5-(5-phenyl-2-oxazolyl)thiophene-2-carboxylic acid | 125061-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(5-phenyl-2-oxazolyl)thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(5-phenyloxazol-2-yl)-2-thiophenecarboxylic acid；2-(5-Carboxy-2-thienyl)-5-phenyloxazole；5-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 125061-05-4
• 化学式: C₁₄H₉NO₃S
• 分子量: 271.296
• InChiKey: DATPWZPBFOEXPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-phenyl-2-oxazolyl)thiophene-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,4-di(5-phenyl-2-oxazolyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure, and spectral fluorescence properties of 1,4-di(5-phenyl-2-oxazolyl)benzene heteroanalogs

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00470702
• 作为产物：
  描述：

  5-醛基-2-噻吩甲酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 jones reagent 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 5-(5-phenyl-2-oxazolyl)thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5-杂芳基-2-噻吩羧酸：恶唑和恶二唑

  摘要：

  报道了带有烷基和芳基取代的恶唑和恶二唑环的新型噻吩-2-羧酸的合成。关键前体5-甲酰基-2-噻吩羧酸的顺序官能化提供了中间体羧酸酯，其通过碱性裂解被转化为所需的酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280104

文献信息

• SHERSHUKOV, V. M.;PATSENKER, L. D.;PIVNENKO, N. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 839-844
  作者：SHERSHUKOV, V. M.、PATSENKER, L. D.、PIVNENKO, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• OBUXOV, A. E.;AFANASIADI, L. SH.;PATSENKER, L. D.;SHERSHUKOV, V. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N0, S. 1414-1419
  作者：OBUXOV, A. E.、AFANASIADI, L. SH.、PATSENKER, L. D.、SHERSHUKOV, V. M.

  DOI：——

  日期：——
• GODDARD, CARL J., J. AFIEROCYCL. HETEROCYCL. , 28,(1991) N, C. 17-28
  作者：GODDARD, CARL J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and spectral-luminescence properties of carbonyl derivatives of 2-(2-thienyl)-5-aryloxazoles
  作者：V. M. Shershukov、L. D. Patsenker、N. S. Pivnenko

  DOI：10.1007/bf00470034

  日期：1989.6