3-(2-phenyl-benzooxazol-4-yl)-2-thioxo-butyric acid | 60723-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-phenyl-benzooxazol-4-yl)-2-thioxo-butyric acid
• 英文别名: 2-Mercapto-3-(2-phenyl-4-benzoxyzolyl)-2-butensaeure；3-(2-Phenyl-1,3-benzoxazol-4-yl)-2-sulfanylbut-2-enoic acid；3-(2-phenyl-1,3-benzoxazol-4-yl)-2-sulfanylbut-2-enoic acid
• CAS: 60723-74-2
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃S
• 分子量: 311.361
• InChiKey: GGYMKYJHUXKNOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-phenyl-benzooxazol-4-yl)-2-thioxo-butyric acid 在 盐酸 、 sulfur 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 2-(2-phenyl-benzooxazol-4-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  一些2-取代的4-和7-苯并恶唑乙酸和α-甲基乙酸的合成和抗炎活性。

  摘要：

  已经合成并在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验中测试了在2位上被苯基和取代的苯基取代的4-和7-苯并恶唑乙酸和α-甲基乙酸。被发现具有显着活性的唯一化合物，尽管是低级的，但是是2-苯基-α-甲基-7-苯并恶唑乙酸。

  DOI：

  10.1021/jm00211a039
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-amino-3-hydroxy-phenyl)-ethanone; hydrochloride 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(2-phenyl-benzooxazol-4-yl)-2-thioxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  一些2-取代的4-和7-苯并恶唑乙酸和α-甲基乙酸的合成和抗炎活性。

  摘要：

  已经合成并在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验中测试了在2位上被苯基和取代的苯基取代的4-和7-苯并恶唑乙酸和α-甲基乙酸。被发现具有显着活性的唯一化合物，尽管是低级的，但是是2-苯基-α-甲基-7-苯并恶唑乙酸。

  DOI：

  10.1021/jm00211a039

文献信息

• Synthesis and antiinflammatory activity of some 2-substituted 4- and 7-benzoxazoleacetic and .alpha.-methylacetic acids
  作者：Delme Evans、Christine E. Smith、W. R. Nigel Williamson

  DOI：10.1021/jm00211a039

  日期：1977.1

  4- and 7-benzoxazoleacetic and alpha-methylacetic acids substituted in the 2 position with phenyl and substituted phenyl groups have been synthesized and tested on the carrageenan-induced rat paw edema assay. The only compound found to have significant activity, albeit of a low order, was 2-phenyl-alpha-methyl-7-benzoxazoleacetic acid.

  已经合成并在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验中测试了在2位上被苯基和取代的苯基取代的4-和7-苯并恶唑乙酸和α-甲基乙酸。被发现具有显着活性的唯一化合物，尽管是低级的，但是是2-苯基-α-甲基-7-苯并恶唑乙酸。