cis-1,3-bis(hydroxymethyl)cyclobutane | 2453-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-1,3-bis(hydroxymethyl)cyclobutane
• 英文别名: cis-1,3-cyclobutanedimethanol；cis-1,3-Cyclobutandimethanol；cis-1,3-Bis-(hydroxymethyl)-cyclobutan；cis-1,3-Bis-hydroxymethyl-cyclobutan；cis-1.3-Bis-hydroxymethyl-cyclobutan
• CAS: 2453-47-6
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: SQYNJZFYBCGAEI-OLQVQODUSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.0
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,3-bis(hydroxymethyl)cyclobutane 在 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 以80%的产率得到Cyclobutane-1,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Leininger, Hartmut; Lanzendoerfer, Franz; Christl, Manfred, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 2, p. 669 - 680

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cyclobutane-1,3-dicarboxylic acid 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到cis-1,3-bis(hydroxymethyl)cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of the first cis-cyclobutane-containing receptor for lipid A

  摘要：

  首次合成了含有顺式-1,3-二取代环丁烷环的设计型受体。该分子能够与二磷酸脂质A（革兰氏阴性菌细胞膜的保守部分，也是导致败血性休克的致病因子）结合，其亲和力与先前描述的基于三环烷烃的脂质A结合化合物相当。

  DOI：

  10.1039/b610727c

文献信息

• A simple approach to carbocyclic thromboxane A2 from a cyclubutane
  作者：M.F. Ansell、M.P.L. Caton、K.A.J. Stuttle

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87232-9

  日期：1982.1

  A short route from the cyclobutane derivative (1) to the key intermediate (4) allows easy access to the carbocyclic thromboxane A2 analogue (5).

  从环丁烷衍生物（1）到关键中间体（4）的短途路线可轻松访问碳环血栓烷A 2类似物（5）。
• Macrocyclic flu endonuclease inhibitors
  申请人：Janssen BioPharma, Inc.

  公开号：US11312727B1

  公开（公告）日：2022-04-26

  The present invention relates to macrocyclic pyridotriazine derivatives of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, solvates or polymorph thereof, and the use of such compounds as a medicament, in particular in the prevention and/or treatment of viral infections caused by viruses belonging to the Orthomyxoviridae family. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the compounds, and to the compositions or preparations for use as a medicament, more preferably for the prevention or treatment of viral infections caused by viruses belonging to the Orthomyxoviridae family.

  本发明涉及式(I)的大环哒嗪衍生物及其药学上可接受的盐、溶解物或多晶型物，以及此类化合物作为药物的用途，特别是用于预防和/或治疗由属于正粘病毒科的病毒引起的病毒感染。本发明还涉及化合物的药物组合物或组合制剂，以及用作药物的组合物或制剂，更优选用于预防或治疗由属于Orthomyxoviridae科的病毒引起的病毒感染。
• Musso,H. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 3614 - 3624
  作者：Musso,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Conformational Analysis. XLIII. Stereochemical Studies in the Cyclobutane Ring System^1-3
  作者：Norman L. Allinger、Leonard A. Tushaus

  DOI：10.1021/jo01017a057

  日期：1965.6
• Comparative action of carbocyclic thromboxane A2 stereoisomers on platelets
  作者：Michael P.L. Caton、Keith A.J. Stuttle、David P. Tuffin、Martin F. Ansell

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)01180-6

  日期：2000.12

  Stereospecific requirements for the interaction of the thromboxane A(2) carbocyclic mimetic CTA(2), 1 with the human platelet PGH(2)/TXA(2) receptor have been explored. The two pairs of trans-1,2 and cis-3,4 side chain diastereoisomers were synthesised and evaluated for agonist and antagonist activity in human platelet rich plasma. Interestingly, the natural and unnatural trans diastereoisomers, both possessed potent aggregatory activity and equipotently inhibited platelet responses to subsequent addition of agonists, whereas, the respective unnatural cis isomers proved only weakly active or inert. (C) 2000 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.