摘要:
具有以下化学式或其药学上可接受的盐的化合物,其中R1为(a)氢,(b)低烷基,(c)烯基,(d)烷氧基,(e)硫代烷氧基,(f)卤素,(g)卤素烷基,(h)芳基-L2-,以及(i)杂环-L2-; R2选自(b)-C(O)NH-CH(R14)-C(O)OR15,(d)-C(O)NH-CH(R14)-C(O)NHSO2R16,(e)-C(O)NH-CH(R14)-四唑基,(f)-C(O)NH-杂环,以及(g)-C(O)NH-CH(R14)-C(O)NR17R18; R3为杂环,芳基,取代或未取代的环烷基; R4为氢,低烷基,卤素烷基,卤素,芳基,芳基烷基,杂环或(杂环)烷基; L1不存在或选自(a)-L4-N(R5)-L5-,(b)-L4-O-L5-,(c)-L4-S(O)n-L5-,(d)-L4-L6-C(W)-N(R5)-L5-,(e)-L4-L6-S(O)m-N(R5)-L5-,(f)-L4-N(R5)-C(W)-L7-L5-,(g)-L4-N(R5)-S(O)p-L7-L5-,(h)可选取代的烷基,(i)可选取代的烯基,以及(j)可选取代的炔基是蛋白质异戊烷基转移酶的抑制剂。还公开了蛋白质异戊烷基转移酶抑制剂组合物和一种抑制蛋白质异戊烷基转移酶的方法。