3-(6-bromoquinolin-4-yl)oxy-N,N-dimethylpropan-1-amine | 1345446-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-bromoquinolin-4-yl)oxy-N,N-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 1345446-10-7
• 化学式: C₁₄H₁₇BrN₂O
• 分子量: 309.206
• InChiKey: RHSZBWYOLMNMOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-6-oxo-N-prop-2-ynylpyrimidine-5-carboxamide 、 3-(6-bromoquinolin-4-yl)oxy-N,N-dimethylpropan-1-amine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 二乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 以17%的产率得到1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-N-[3-[4-[3-(dimethylamino)propoxy]quinolin-6-yl]prop-2-ynyl]-6-oxopyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NEW CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中基团R1至R4、Qa、Qb、QH、L和n的定义如权利要求书中所述，这些化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20120094976A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-氯喹啉 、 3-二甲氨基-1-丙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到3-(6-bromoquinolin-4-yl)oxy-N,N-dimethylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID AMIDES AS PDK1 INIHIBITORS
  [FR] AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE PDK1

  摘要：

  本发明涵盖了通式（1）中的化合物，其中基团R1至R4、Qa、Qb、QH、L和n的定义如权利要求书中所述，这些化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的使用。

  公开号：

  WO2011131741A1

文献信息

• Heterocyclic carboxylic acid amides as PDK1 inihibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2560967B1

  公开（公告）日：2017-12-20
• US8575203B2
  申请人：——

  公开号：US8575203B2

  公开（公告）日：2013-11-05