Acetic acid (6aR,9S)-9-(3,5-dioxo-4-phenyl-[1,2,4]triazolidin-1-yl)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-yl ester | 95543-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Acetic acid (6aR,9S)-9-(3,5-dioxo-4-phenyl-[1,2,4]triazolidin-1-yl)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-yl ester
• CAS: 95543-67-2
• 化学式: C₃₁H₃₇N₃O₅
• 分子量: 531.652
• InChiKey: DCFQEJONSYLWFB-XJFCNFDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  95.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (6aR,9S)-9-(3,5-dioxo-4-phenyl-[1,2,4]triazolidin-1-yl)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-yl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R)-Δ3-tetrahydrocannabinol acetate
  参考文献：
  名称：

  Srebnik, Morris; Lander, Naphtali; Breuer, Aviva, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 12, p. 2881 - 2886

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  THC-O-acetate 、 4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以36.8%的产率得到Acetic acid (6aR,9S)-9-(3,5-dioxo-4-phenyl-[1,2,4]triazolidin-1-yl)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Srebnik, Morris; Lander, Naphtali; Breuer, Aviva, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 12, p. 2881 - 2886

  摘要：

  DOI：