4-[2-[(1R,5S)-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]hept-2-enyl]ethoxymethyl]-6-methoxy-2-(4-methylphenyl)quinoline | 462628-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-[(1R,5S)-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]hept-2-enyl]ethoxymethyl]-6-methoxy-2-(4-methylphenyl)quinoline
• CAS: 462628-12-2
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₂
• 分子量: 427.587
• InChiKey: SOQVMNBQVSNBHX-OZXSUGGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-[(1R,5S)-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]hept-2-enyl]ethoxymethyl]-6-methoxy-2-(4-methylphenyl)quinoline 在 D-山梨糖 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到6-甲氧基-4-甲基-2-(对甲苯基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  Approaches to a photocleavable protecting group for alcohols

  摘要：

  我们设计出了一种新的醇官能团保护基团，并证明这种保护基团可以在紫外光和自由基清除剂的作用下通过光化学方法高产率地去除。

  DOI：

  10.1039/b201002j
• 作为产物：
  描述：

  2-(p-tolyl)-6-methoxy-4-quinolinemethanol 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[2-[(1R,5S)-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]hept-2-enyl]ethoxymethyl]-6-methoxy-2-(4-methylphenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Approaches to a photocleavable protecting group for alcohols

  摘要：

  我们设计出了一种新的醇官能团保护基团，并证明这种保护基团可以在紫外光和自由基清除剂的作用下通过光化学方法高产率地去除。

  DOI：

  10.1039/b201002j

文献信息

• Approaches to a photocleavable protecting group for alcohols
  作者：Gary A. Epling、Anthony A. Provatas

  DOI：10.1039/b201002j

  日期：2002.5.9

  A new protecting group for the alcohol functionality was devised and shown to be removed photochemically under ultraviolet light in the presence of a radical scavenger in high yields.

  我们设计出了一种新的醇官能团保护基团，并证明这种保护基团可以在紫外光和自由基清除剂的作用下通过光化学方法高产率地去除。