(3S,4S,12bS)-1,2,3,4-tetrahydro-3,5-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)-8,11-dimethoxy-12b-methyl-6(12bH)-benzoanthracenone acetonide | 117439-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (3S,4S,12bS)-1,2,3,4-tetrahydro-3,5-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)-8,11-dimethoxy-12b-methyl-6(12bH)-benzoanthracenone acetonide
• 英文别名: (3S,4S,12bS)-1,2,3,4-tetrahydro-3,5-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)-8,11-dimethoxy-12b-methyl-6(12bH)-benzo[a]anthracenone acetonide
• CAS: 117439-29-9
• 化学式: C₂₅H₂₈O₆
• 分子量: 424.494
• InChiKey: PDOBXICMFRCOTF-BLRRAGTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,12bS)-1,2,3,4-tetrahydro-3,5-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)-8,11-dimethoxy-12b-methyl-6(12bH)-benzoanthracenone acetonide 在 吡啶 、 sodium disulfite 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 halenaquinol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-halenaquinol and (+)-halenaquinone. Experimental proof of their absolute stereostructures theoretically determined

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00233a026
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,5S,6S,8aR)-(+)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-8a-methyl-1-(2H)-naphthalenone 1-ethylene acetal 在 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 、 potassium tert-butylate 、 甲基锂 、 氧气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (3S,4S,12bS)-1,2,3,4-tetrahydro-3,5-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)-8,11-dimethoxy-12b-methyl-6(12bH)-benzoanthracenone acetonide
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-halenaquinol and (+)-halenaquinone. Experimental proof of their absolute stereostructures theoretically determined

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00233a026