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6-hydroxymethyl-1-oxa-4-thiaspiro[4,5]dec-6-ene | 403694-39-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-hydroxymethyl-1-oxa-4-thiaspiro[4,5]dec-6-ene
英文别名
1-Oxa-4-thiaspiro[4.5]dec-6-en-6-ylmethanol
6-hydroxymethyl-1-oxa-4-thiaspiro[4,5]dec-6-ene化学式
CAS
403694-39-3
化学式
C9H14O2S
mdl
——
分子量
186.275
InChiKey
PDFQMVWKUFCDPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    54.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    杂原子对Diels-Alder环加成物对1-oxa-4-thia-6-乙烯基螺[4.5] dec-6-ene,3-甲氧基-3-甲基-2-甲基-2-乙烯基环己烯和3-甲氧基的Pi表面选择性的影响-2-乙烯基环己烯。
    摘要:
    研究了几种亲二烯体对标题底物的狄尔斯-阿尔德环加成反应的面部选择性。观察到的选择性被解释为取代基提供的相对空间相互作用的结果。乙炔二羧酸二甲酯(DMAD)的添加受静电排斥的影响,该静电排斥是乙醛中的电子对轨道与乙炔单元中乙炔单元的正交π轨道在正-氧加成中相互作用而产生的。该排斥在Li +与所述氧电子对轨道配位时被抵消,因此加成与氧同步进行。硝基甲烷中高氯酸锂中合成氧的增加和加速被解释为是由于Li +与亲二烯体中乙缩醛氧和杂原子的配位作用,使它们紧密靠近以促进反应。然而,Li +-氧的组合还发挥一些空间效应,导致具有大取代基的亲二烯体如N-苯基马来酰亚胺的合成氧加成减少。
    DOI:
    10.1021/jo0106400
  • 作为产物:
    描述:
    2-(羟甲基)环己-2-烯-1-酮2-巯基乙醇4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 为溶剂, 反应 10.0h, 以250 mg的产率得到6-hydroxymethyl-1-oxa-4-thiaspiro[4,5]dec-6-ene
    参考文献:
    名称:
    杂原子对Diels-Alder环加成物对1-oxa-4-thia-6-乙烯基螺[4.5] dec-6-ene,3-甲氧基-3-甲基-2-甲基-2-乙烯基环己烯和3-甲氧基的Pi表面选择性的影响-2-乙烯基环己烯。
    摘要:
    研究了几种亲二烯体对标题底物的狄尔斯-阿尔德环加成反应的面部选择性。观察到的选择性被解释为取代基提供的相对空间相互作用的结果。乙炔二羧酸二甲酯(DMAD)的添加受静电排斥的影响,该静电排斥是乙醛中的电子对轨道与乙炔单元中乙炔单元的正交π轨道在正-氧加成中相互作用而产生的。该排斥在Li +与所述氧电子对轨道配位时被抵消,因此加成与氧同步进行。硝基甲烷中高氯酸锂中合成氧的增加和加速被解释为是由于Li +与亲二烯体中乙缩醛氧和杂原子的配位作用,使它们紧密靠近以促进反应。然而,Li +-氧的组合还发挥一些空间效应,导致具有大取代基的亲二烯体如N-苯基马来酰亚胺的合成氧加成减少。
    DOI:
    10.1021/jo0106400
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