3-(diethoxymethyl)thiophene-2-carbaldehyde | 3403-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(diethoxymethyl)thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-Diaethoxymethyl-2-formyl-thiophen
• CAS: 3403-52-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃S
• 分子量: 214.285
• InChiKey: VCQLADXMDCLOSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(diethoxymethyl)thiophene-2-carbaldehyde 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FARNIER M.; SOTH S.; FOURNARI P., CAN. J. CHEM. , 1976, 54, NO 7, 1066-1073

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩-3-甲醛 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-(diethoxymethyl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铜催化一锅级联环化合成异吲哚并[2,1-a]喹喔啉

  摘要：

  已开发出铜催化的 2-(1-(乙酰氧基) 炔丙基) 苯甲醛与邻苯二胺的一锅级联环化反应，以获得取代的异吲哚并 [2,1- a ] 喹喔啉。该反应具有原料易得、操作简单、底物范围广等特点。在最佳条件下，各种异吲哚并[ 2,1- a ]喹喔啉的产率为41-88%。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100643

文献信息

• Construction of Complex Bisether-Bridged Medium-Sized Cyclic Compounds from <i>o</i>-(1-(Acyloxy)propargyl)benzaldehydes under Base and Acid Catalysis
  作者：Yun-Long Zhao、Ying Cheng

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01677

  日期：2019.9.6

  intermediate and its zwitterionic resonance structures which were generated from a concerted 6-π electrocyclic ring closure reaction from the initially formed (2-formylphenyl)allene intermediates derived directly from o-(1-(acyloxy)propargyl)benzaldehydes. Treatment of the resulting product simply with NaOEt in ethanol and aqueous HCl, respectively, enabled further development of complex molecular diversities

  我们在这里报告了我们的偶然发现，即从容易获得的起始材料中快速而直接地获得前所未有的多样化复杂分子结构。由1,8-二氮杂双环[5.4.0]在温和条件下十一碳-7-烯，催化Ô（1-（酰氧基）炔丙基）苯甲醛- 1后行有效的和选择性的二聚反应，以产生新的复杂的双醚桥接三环产品3和4。反应最有可能通过3-亚甲基-3 H之间的二聚反应进行-异戊二烯中间体及其两性离子共振结构是由直接从邻-（1-（酰氧基）炔丙基）苯甲醛衍生而来的最初形成的（2-甲酰基苯基）丙二烯中间体通过协调的6-π电动环闭环反应生成的。分别用NaOEt分别在乙醇和HCl水溶液中处理所得产物，可以进一步发展复杂的分子多样性。
• DUBUS P.; DECROIX B.; MOREL J.; PASTOUR P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1976, NO 3-4, PART. 2, 628-634
  作者：DUBUS P.、 DECROIX B.、 MOREL J.、 PASTOUR P.

  DOI：——

  日期：——