<(1S)-(1,2,4/3,5)-2,3,4-tribenzyloxy-5-benzyloxymethyl-1-cyclohexyl> 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside | 119116-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <(1S)-(1,2,4/3,5)-2,3,4-tribenzyloxy-5-benzyloxymethyl-1-cyclohexyl> 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: ((1S)-(1,2,4/3,5)-2,3,4-tribenzyloxy-5-benzyloxymethyl-1-cyclohexyl) 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
• CAS: 119116-62-0；119238-22-1；119238-23-2；119240-14-1
• 化学式: C₆₄H₆₈O₁₁
• 分子量: 1013.24
• InChiKey: PYRUDQVMVJIHQY-RDTBKFASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.41
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(1S)-(1,2,4/3,5)-2,3,4-tribenzyloxy-5-benzyloxymethyl-1-cyclohexyl> 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 <(1S)-(1,2,4/3,5)-2,3,4-trihydroxy-5-hydroxymethyl-1-cyclohexyl> α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  拟海藻糖的合成：[（1,2，，5）-2,3,4-三羟基-5-羟甲基-1-环己基] d-吡喃葡萄糖苷

  摘要：

  摘要在理论上所有可能的伪对映体对，即α，α（2A和2B），α，β（3A和3B），β，α（4A和4B）和β，β（5A和5B）。由d-吡喃葡萄糖和伪d-或l-吡喃葡萄糖组成的海藻糖是通过将适当保护的伪α-（6）和-β-dl-吡喃葡萄糖（9）与d-吡喃葡萄糖衍生物（10）偶联而合成的11）在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐存在下。伪二糖的结构和绝对构型的阐明是基于其八乙酸盐的1H-nmr光谱和旋光度。假海藻糖均不抑制海藻糖酶。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)84022-9
• 作为产物：
  描述：

  carbocyclic 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranose 、 1,6-二-O-乙酰基-2,3,4-三-O-苄基-beta-D-吡喃葡萄糖 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以34%的产率得到<(1S)-(1,2,4/3,5)-2,3,4-tribenzyloxy-5-benzyloxymethyl-1-cyclohexyl> 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  拟海藻糖的合成：[（1,2，，5）-2,3,4-三羟基-5-羟甲基-1-环己基] d-吡喃葡萄糖苷

  摘要：

  摘要在理论上所有可能的伪对映体对，即α，α（2A和2B），α，β（3A和3B），β，α（4A和4B）和β，β（5A和5B）。由d-吡喃葡萄糖和伪d-或l-吡喃葡萄糖组成的海藻糖是通过将适当保护的伪α-（6）和-β-dl-吡喃葡萄糖（9）与d-吡喃葡萄糖衍生物（10）偶联而合成的11）在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐存在下。伪二糖的结构和绝对构型的阐明是基于其八乙酸盐的1H-nmr光谱和旋光度。假海藻糖均不抑制海藻糖酶。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)84022-9