N-(11-hydroxy-10H-benzo[b]quinolino[4,3,2-mn]acridin-10-ylidene)acetamide | 339155-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(11-hydroxy-10H-benzo[b]quinolino[4,3,2-mn]acridin-10-ylidene)acetamide
• CAS: 339155-50-9
• 化学式: C₂₅H₁₅N₃O₂
• 分子量: 389.413
• InChiKey: GMPBSJZQLOYIGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  75.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 N-(11-hydroxy-10H-benzo[b]quinolino[4,3,2-mn]acridin-10-ylidene)acetamide 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以1 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,3,4-kl]-吖啶的合成及亲电取代

  摘要：

  通过在仿生反应中使萘醌、胡桃酮或环己烷-1,3-二酮与β, β'-二氨基酮反应，合成了几种新的吡啶并[2,3,4-kl]吖啶。所有新化合物的结构都通过 NMR 和 MS 光谱进行了阐明。对各种化合物进行亲电取代，主要是硝化作用，并确定取代位置。制备了一系列衍生物并分析了它们对 P-388 小鼠淋巴瘤细胞的细胞毒性。发现最具细胞毒性的衍生物具有 0.05 和 0.1 ug/ml 的 IC50。

  DOI：

  10.3390/60400300
• 作为产物：
  描述：

  2,2’-二氨基二苯甲酮 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 cerium(III) chloride 、 air 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 271.0h， 生成 N-(11-hydroxy-10H-benzo[b]quinolino[4,3,2-mn]acridin-10-ylidene)acetamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,3,4-kl]-吖啶的合成及亲电取代

  摘要：

  通过在仿生反应中使萘醌、胡桃酮或环己烷-1,3-二酮与β, β'-二氨基酮反应，合成了几种新的吡啶并[2,3,4-kl]吖啶。所有新化合物的结构都通过 NMR 和 MS 光谱进行了阐明。对各种化合物进行亲电取代，主要是硝化作用，并确定取代位置。制备了一系列衍生物并分析了它们对 P-388 小鼠淋巴瘤细胞的细胞毒性。发现最具细胞毒性的衍生物具有 0.05 和 0.1 ug/ml 的 IC50。

  DOI：

  10.3390/60400300