4-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)butyric acid | 331-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)butyric acid
• 英文别名: 4-(3-fluoro-4-methoxy-phenyl)-butyric acid；4-(3-Fluor-4-methoxy-phenyl)-buttersaeure；4-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)butanoic acid
• CAS: 331-42-0
• 化学式: C₁₁H₁₃FO₃
• mdl: MFCD06810339
• 分子量: 212.221
• InChiKey: QKWHNXWKHRRCDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)butyric acid 在 palladium 10% on activated carbon 甲醇 、 甲烷磺酸 、 硫酸 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 mineral oil 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 methyl 6-fluoro-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中R1a、R1b、R1c、R2a、R2b、R2c和R2d的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20120015942A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醚 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 25.0~65.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 3.83h， 生成 4-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  一些卤化的单和二羟基化的2-氨基四氢化萘的合成和多巴胺能活性。

  摘要：

  在一系列7,8-二羟基-1-苯基四氢-3-苯并ze庚因多巴胺受体激动剂中，将氯或氟取代基引入6-位可提高多巴胺能。同样，在该系列中，用卤素取代7-羟基导致活性从多巴胺受体激动剂转化为拮抗剂。本研究旨在探讨将3-benzazepine系列多巴胺能药物的结构活性观察结果推断到另一类多巴胺受体激动剂2-氨基四氢萘的可能性。因此，制备了一系列的氯和氟取代的单和二羟基的2-氨基四氢萘并在D-1和D-2受体相关的测试中评估了多巴胺能性质。将氯取代基引入该系列原型的8位，即 2-氨基-6,7-二羟基四氢化萘（ADTN）产生了对多巴胺受体D-1亚群具有高度选择性的化合物；在与D-1受体相关的测试中，它的作用与ADTN相同或更高，在涉及D-2受体的测试中，有效性大大降低。用8-氟-ADTN观察到了类似的效果。然而，8-氯取代的ADTN的N-（4-羟基苯乙基）-N-丙基衍生物4g显示出显着的D-2结合亲和力。

  DOI：

  10.1021/jm00159a010

文献信息

• Substituted piperazines and diazepanes
  申请人：——

  公开号：US20040019039A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A novel class of substituted piperazines and diazepanes, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders in which an interaction with the histamine H3 receptor is beneficial.

  一种新型的取代哌嗪和二氮杂环庚烷类化合物，包括它们的药物组合物以及在治疗与组胺H3受体相关的疾病和紊乱中的应用。更具体地说，这些化合物对于治疗需要与组胺H3受体相互作用有益的疾病和紊乱是有用的。
• SUBSTITUTED HYDOXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Calderwood Emily F.

  公开号：US20140243334A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1a，R1b，R1c，R2a，R2b，R2c和R2d具有规范中描述的值，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包含该发明化合物的药物组成物，并且提供了使用该组成物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。
• WEINSTOCK J.; GAITANOPOULOS D. E.; OH HYE-JA; PFEIFFER F. R.; KARASH C. B+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 9, 1615-1627
  作者：WEINSTOCK J.、 GAITANOPOULOS D. E.、 OH HYE-JA、 PFEIFFER F. R.、 KARASH C. B+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENIUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012012320A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R1a, R1b, R1c, R2a, R2b, R2c and R2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.
• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Calderwood Emily F.

  公开号：US20120015942A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中R1a、R1b、R1c、R2a、R2b、R2c和R2d的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。