2-(5-chloro-1H-indol-2-yl)ethanol | 540522-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-chloro-1H-indol-2-yl)ethanol
• 英文别名: 5-chloro-1H-Indole-2-ethanol
• CAS: 540522-61-0
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO
• 分子量: 195.648
• InChiKey: GXWNEWMIRMUSOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-chloro-1H-indol-2-yl)ethanol 在 咪唑 、 四溴化碳 、 dimethylsulfide borane complex 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.16h， 生成 methyl 3-(4-{[2-(1-benzhydryl-5-chloro-2-{2-[(methylsulfonyl)oxy]ethyl}-1H-indol-3-yl)ethyl]sulfonyl}phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TOPICAL ADMINISTRATION

  摘要：

  本发明涉及一种用于局部给药的药物组成物，包括公式I的化合物，即3-{4-[2-{5-氯-1-(二苯甲基)-2-[2-({[2-(三氟甲基)苯基]磺酰}氨基)乙基]-1H-吲哚-3-基}乙基]磺酰}苯基}丙酸或其药学上可接受的盐；以及治疗炎症的方法，包括局部给药含有公式I的化合物的组合物。

  公开号：

  US20170007576A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(5-chloro-1H-indol-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TOPICAL ADMINISTRATION

  摘要：

  本发明涉及一种用于局部给药的药物组成物，包括公式I的化合物，即3-{4-[2-{5-氯-1-(二苯甲基)-2-[2-({[2-(三氟甲基)苯基]磺酰}氨基)乙基]-1H-吲哚-3-基}乙基]磺酰}苯基}丙酸或其药学上可接受的盐；以及治疗炎症的方法，包括局部给药含有公式I的化合物的组合物。

  公开号：

  US20170007576A1

文献信息

• Inhibitors of cytosolic phospholipase A2
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030144282A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  This invention provides substituted indole compounds of the general formula: 1 and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods for using the compounds as inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly phospholipase A 2 enzymes, and for the medical treatment, prevention and inhibition of pain and inflammation.

  这项发明提供了一般式如下的取代吲哚化合物： 1 及其药用可接受的盐形式，以及将这些化合物用作各种磷脂酶酶的抑制剂的方法，特别是磷脂酶A 2 酶，并用于医疗治疗、预防和抑制疼痛和炎症。
• A Tandem Isomerization/Prins Strategy: Iridium(III)/Brønsted Acid Cooperative Catalysis
  作者：Vince M. Lombardo、Christopher D. Thomas、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1002/anie.201306462

  日期：2013.12.2

  Working together: A mild and efficient isomerization/protonation sequence generates pyran‐fused indoles by cooperative catalysis between cationic iridium(III) and Bi(OTf)3. Three distinct cyclization manifolds lead to the corresponding bioactive scaffolds in good yields. In addition, N‐substituted indoles can be synthesized enantioselectively in the presence of a chiral phosphate.

  协同工作：通过阳离子铱(III)和Bi(OTf) 3之间的协同催化，温和而有效的异构化/质子化序列生成吡喃稠合吲哚。三个不同的环化歧管导致相应的生物活性支架以良好的收率。此外，在手性磷酸盐的存在下，可以对映选择性地合成 N 取代的吲哚。
• Methods for the use of inhibitors of cytosolic phospholipase A2 in the treatment of thrombosis
  申请人：Clerin Valerie

  公开号：US20080009485A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  This invention provides methods for the use of substituted indole compounds of the general formula: and pharmaceutically acceptable salt forms thereof. The invention provides methods for the use of the compounds in the treating or preventing thrombosis in a mammal, or preventing progression of symptoms of thrombosis.

  这项发明提供了一种使用通式所示的取代吲哚化合物及其药用盐形式的方法。该发明提供了一种在哺乳动物中治疗或预防血栓形成，或预防血栓形成症状进展的化合物使用方法。
• Indole Cytosolic Phospholipase A₂ α Inhibitors: Discovery and in Vitro and in Vivo Characterization of 4-{3-[5-Chloro-2-(2-{[(3,4-dichlorobenzyl)sulfonyl]amino}ethyl)-1-(diphenylmethyl)-1<i>H</i>-indol-3-yl]propyl}benzoic Acid, Efipladib
  作者：John C. McKew、Katherine L. Lee、Marina W. H. Shen、Paresh Thakker、Megan A. Foley、Mark L. Behnke、Baihua Hu、Fuk-Wah Sum、Steve Tam、Yonghan Hu、Lihren Chen、Steven J. Kirincich、Ronald Michalak、Jennifer Thomason、Manus Ipek、Kun Wu、Lane Wooder、Manjunath K. Ramarao、Elizabeth A. Murphy、Debra G. Goodwin、Leo Albert、Xin Xu、Frances Donahue、M. Sherry Ku、James Keith、Cheryl L. Nickerson-Nutter、William M. Abraham、Cara Williams、Martin Hegen、James D. Clark

  DOI：10.1021/jm701467e

  日期：2008.6.1

  The optimization of a class of indole cPLA 2 alpha inhibitors is described herein. The importance of the substituent at C3 and the substitution pattern of the phenylmethane sulfonamide region are highlighted. Optimization of these regions led to the discovery of 111 (efipladib) and 121 (WAY-196025), which are shown to be potent, selective inhibitors of cPLA 2 alpha in a variety of isolated enzyme assays

  本文描述了一类吲哚cPLA 2α抑制剂的优化。突出了C 3处取代基的重要性和苯基甲烷磺酰胺区的取代方式。这些区域的优化导致发现111（efipladib）和121（WAY-196025），在各种分离的酶测定，基于细胞的测定以及大鼠和人类中，它们被证明是有效的cPLA 2α选择性抑制剂。全血检测。这些化合物的结合已使用等温滴定热法进一步检查。最后，当在多种急性和慢性前列腺素和白三烯依赖性的体内模型中口服给药时，这些化合物显示出功效。
• Methods for treating arthritic disorders
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030166649A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  This invention provides methods for treating in mammals arthritic or rheumatic disorders using substituted indole compounds of the general formula: 1 and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods for using the compounds as inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly phospholipase A 2 enzymes, and for the medical treatment, prevention and inhibition of pain and inflammation.

  本发明提供了一种使用一般式（1）的取代吲哚化合物及其药学上可接受的盐形式来治疗哺乳动物的关节炎或风湿性疾病的方法，以及使用这些化合物作为各种磷脂酶酶活性抑制剂，特别是磷脂酶A2酶的抑制剂的方法，并用于医疗治疗、预防和抑制疼痛和炎症。