6-Hydroxy-11-methoxy-2,3,3a,4-tetrahydrobenzopyrrolo<1,2-a>quinolin-5(1H)-one | 72866-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Hydroxy-11-methoxy-2,3,3a,4-tetrahydrobenzopyrrolo<1,2-a>quinolin-5(1H)-one
• CAS: 72866-88-7
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: AXFZXPVDBJIEOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Hydroxy-11-methoxy-2,3,3a,4-tetrahydrobenzopyrrolo<1,2-a>quinolin-5(1H)-one 在 对甲苯磺酰叠氮 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 4-Diazo-6,11-dimethoxy-2,3,3a,4-tetrahydrobenzo-pyrrolo<1,2-a>quinolin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Routes to mitomycins. Application of iminium salts to the synthesis of naphthoquinone mitosene analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01295a020
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯烷乙酸乙酯 在 palladium on activated charcoal barium dihydroxide 、 氢氧化钾 、 甲烷磺酸 、 氢气 、 氧气 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 139.25h， 生成 6-Hydroxy-11-methoxy-2,3,3a,4-tetrahydrobenzopyrrolo<1,2-a>quinolin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Routes to mitomycins. Application of iminium salts to the synthesis of naphthoquinone mitosene analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01295a020