2-溴-1-(2,5-二甲基-3-呋喃基)乙酮 | 133674-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-(2,5-二甲基-3-呋喃基)乙酮
• 英文名称: 2-bromo-1-(2,5-dimethyl-furan-3-yl)ethanone
• 英文别名: 3-(2-bromoacetyl)-2,5-dimethylfuran；3-(bromoacetyl)-2,5-dimethylfuran；2-bromo-1-(2,5-dimethyl-3-furyl)ethanone；2-Bromo-1-(2,5-dimethylfuran-3-yl)ethanone
• CAS: 133674-62-1
• 化学式: C₈H₉BrO₂
• 分子量: 217.062
• InChiKey: HQTVWKCYEADULE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(2,5-二甲基-3-呋喃基)乙酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(2,5-dimethylfuran-3-yl)-2-(N-[2-(1,2-dimethylindol-3-yl)-2-oxoethyl]-4-methoxyanilino)ethanone
  参考文献：
  名称：

  2,5-二氢吡咯桥联单元对二芳硫醚的光致变色的研究：由3,4-二芳基-2,5-二氢吡咯方便地制备3,4-二芳基吡咯

  摘要：

  制备了具有2,5-二氢吡咯桥联单元的对称和非对称二芳烃，并研究了光致变色性能。具有2,5-二氢吡咯桥联单元的对称和不对称二芳烃在紫外线/可见光的非极性溶剂中均经历可逆的开环和闭环光异构化反应，其中一些具有良好的耐疲劳性，经过10个循环后未检测到明显的降解一个开/关开关。然而，在极性溶剂中，具有2，5-二氢吡咯桥连单元的光致变色二硫杂环丁烷在紫外线照射下产生3,4-二芳基吡咯衍生物，而不是二硫杂环丁烷的闭环异构体。制备了一类具有2,5-二氢吡咯桥联单元的N-取代的3,4-二苯基乙烯，并将其用作研究转化反应的模板。

  DOI：

  10.1021/jo050236r
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-2,5-二甲基呋喃 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-溴-1-(2,5-二甲基-3-呋喃基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  一般的光诱导顺序电环化/ [1,9]-σ重排/二芳烃的开环反应

  摘要：

  描述了包括五元杂环和苯基部分的二芳烃的新颖和有效的光化学转化。该反应提供了一种通过二芳烃的光重排反应制备官能化萘衍生物的简单方法，并且该方法的特征在于通过NMR监测确定的高效率。还研究了该过程的一些机械方面。发现该反应包括三个基本过程的串联转化：己三烯系统的光环化，[1,9]-σ重排和杂环开环。具有不同杂环部分（噻吩，苯并[ b][噻吩，呋喃，吲哚，咪唑，噻唑，恶唑，吡唑）已参与该方法，并已获得了具有良好收率的目标萘。用于转化具有不同杂环残基的二芳硫醚的机会允许合成具有所需官能团的萘。该反应的一般特征和高效率有望使该转化成为苯环环化成各种芳族体系（包括杂环）的有效合成途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02237

文献信息

• Pyridoquinoxaline antivirals
  申请人：——

  公开号：US20030207877A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention provides a compound of formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. The compounds are useful for the treatment of viral infections.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物I或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如规范中定义。这些化合物对于治疗病毒感染是有用的。
• Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto
  申请人：Neurocrine Biosciences, Inc.

  公开号：US06346534B1

  公开（公告）日：2002-02-12

  GnRH receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ar, B, R1, R2, R3a, R3b, R4, R5, R6 and m are as defined herein.

  GnRH受体拮抗剂已被披露，可用于治疗男性和女性的各种与性激素相关的疾病。该发明的化合物具有以下结构：包括立体异构体、前药和其药用盐，其中Ar、B、R1、R2、R3a、R3b、R4、R5、R6和m的定义如本文所述。
• Synthesis, Photochromism, and Thermal Stability of Two New Diarylethenes Based On Spirobifluorene
  作者：Caihua Li、Heping Zeng

  DOI：10.1002/jhet.1015

  日期：2016.11

  Two novel spirobifluorene‐diarylethenes compounds with furan (9a) and thiophen (8a) as heterocyclic aryl groups were successfully synthesized, and their structures were fully characterized with FTIR, NMR, mass spectra (MS), and elemental analysis. Their photochromic properties were examined. The results indicated that they showed good photochromic behaviors in hexane and acetonitrile. The fluorescence

  成功合成了两种以呋喃（9a）和噻吩（8a）为杂环芳基的新型螺二芴-二芳烃化合物，并通过FTIR，NMR，质谱（MS）和元素分析充分表征了它们的结构。检查了它们的光致变色性质。结果表明，它们在己烷和乙腈中表现出良好的光致变色行为。荧光发射以及从开环到闭环的光致变色被猝灭。在极性溶剂中清楚地观察到大的荧光发射蓝移。此外，通过将螺二芴基引入分子中，大大提高了8a和9a的热稳定性。9a的5％失重温度比没有螺双芴的10a高59°C 。
• A New Approach to the Preparation of 1,3,4-Triarylpyrroles
  作者：Yi Chen、De Zeng

  DOI：10.1055/s-2006-932452

  日期：——

  A class of l,3,4-triaryl-2,5-dihydropyrroles were synthesized using the McMurry coupling reaction as the key step. The non-catalytic photoconversion of l,3,4-triaryl-2,5-dihydropyrroles furnished 1,3,4-triarylpyrroles in good yields (63-89%). It was found that the photoconversion was facile and very reliable; the solvent was found to play an important role.

  使用 McMurry 偶联反应作为关键步骤合成了一类 1,3,4-三芳基-2,5-二氢吡咯。1,3,4-三芳基-2,5-二氢吡咯的非催化光转化以良好的产率（63-89%）提供了1,3,4-三芳基吡咯。发现光转换很容易并且非常可靠；发现溶剂起着重要作用。
• Heteroaryl-ethanolamine derivatives as antiviral agents
  申请人：Schnute E. Mark

  公开号：US20050049245A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention provides a compound of formula as described herein, which are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种如下所述的化合物，它们可用作抗病毒剂，特别是用作针对疱疹家族病毒的药物。