methyl 2-methylquinoline-4-carboxylate 1-oxide | 65417-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-methylquinoline-4-carboxylate 1-oxide
• 英文别名: 4-methoxycarbonyl-2-methylquinoline 1-oxide；4-Methoxycarbonyl-2-methylchinolin-1-oxid；Methyl 2-methyl-1-oxidoquinolin-1-ium-4-carboxylate
• CAS: 65417-20-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: KBYHBNKVCYCWPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methylquinoline-4-carboxylate 1-oxide 以1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KANEKO, CHIKARA;FUJII, HARUE;KAWAI, SHINJI;HASHIBA, KAZUHIKO;KARASAWA, YO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 1, 74-85

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉-4-甲酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 2-methylquinoline-4-carboxylate 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Studies on the N-oxides of .PI.-deficient N-heteroaromatics. XXXIV. A novel synthesis of substituted indoles by photochemical ring contraction of 3,1-benzoxazepines.

  摘要：

  报道了一种在非质子溶剂中，5-未取代的3,1-苯并噁嗪和其5-卤素或羧基衍生物发生的新型光化学环收缩反应，生成3-甲酰基吲哚。这种环收缩反应成功扩展到5-位具有烷氧羰基功能的噁嗪，生成3-位具有该功能的吲哚。尽管大多数噁嗪仅在254 nm波长下发生环收缩反应，5-羧基衍生物或其酯甚至在≥ 300 nm波长下也能生成环收缩产物。通过在4-甲基-2-苯基-3,1-苯并噁嗪-5-羧酸甲酯的光解过程中分离出甲基3-乙酰基-2-苯基-3H-吲哚-3-羧酸酯，证明了这些光化学环收缩反应中3H-吲哚的中间体性质。发现进一步的辐照使这种3H-吲哚生成甲基6-和4-乙酰基-2-苯基-吲哚-3-羧酸酯。根据甲基1-乙酰基-2-苯基吲哚-3-羧酸酯的光化学乙酰迁移结果，讨论了这种乙酰迁移的机制。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1157

文献信息

• Kaneko, Chikara; Fujii, Harue; Kawai, Shinji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 1, p. 74 - 86
  作者：Kaneko, Chikara、Fujii, Harue、Kawai, Shinji、Hashiba, Kazuhiko、Karasawa, Yoshio、et al.

  DOI：——

  日期：——