2-(乙基硫代)-1-(噻吩-2-基)乙酮 | 41444-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(乙基硫代)-1-(噻吩-2-基)乙酮
• 中文别名: 乙酮,2-(乙硫基)-1-(2-噻吩基)-
• 英文名称: 2-(Ethylthio)-1-(thiophen-2-yl)ethanone
• 英文别名: 2-ethylsulfanyl-1-thiophen-2-ylethanone
• CAS: 41444-32-0
• 化学式: C₈H₁₀OS₂
• 分子量: 186.299
• InChiKey: JYPCTFQOOWATQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(乙基硫代)-1-(噻吩-2-基)乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (RS)-2-ethylthio-1-thiophen-2-yl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of heteroaryl β-hydroxy sulfides catalyzed by Humicola lanuginosa lipase

  摘要：

  Humicola lanuginosa lipase-catalyzed resolution of heteroaryl substituted beta-hydroxy sulfides by irreversible transesterification using vinyl acetate as acylating agent is discussed. The ee of the resolved alcohols was determined from the H-1 NMR of their corresponding (S)-(+)-O-acetylmandelic acid esters. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00148-9
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰噻吩 、 乙硫醇 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(乙基硫代)-1-(噻吩-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of heteroaryl β-hydroxy sulfides catalyzed by Humicola lanuginosa lipase

  摘要：

  Humicola lanuginosa lipase-catalyzed resolution of heteroaryl substituted beta-hydroxy sulfides by irreversible transesterification using vinyl acetate as acylating agent is discussed. The ee of the resolved alcohols was determined from the H-1 NMR of their corresponding (S)-(+)-O-acetylmandelic acid esters. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00148-9

文献信息

• Kinetic resolution of heteroaryl β-hydroxy sulfides catalyzed by Humicola lanuginosa lipase
  作者：Swapandeep Singh Chimni、Satwinder Singh、Subodh Kumar、Savita Mahajan

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00148-9

  日期：2002.4

  Humicola lanuginosa lipase-catalyzed resolution of heteroaryl substituted beta-hydroxy sulfides by irreversible transesterification using vinyl acetate as acylating agent is discussed. The ee of the resolved alcohols was determined from the H-1 NMR of their corresponding (S)-(+)-O-acetylmandelic acid esters. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.