1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-benzocyclohepten-5-one | 27332-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-benzocyclohepten-5-one
• 英文别名: 1,2,3,4,6,7,8,9-Octahydro-benzocyclohepten-5-on；bicyclo(5.4.0)undec-1(7)-en-2-one；Bicyclo<5.4.0>undecen-<1(7)>-on-(2)；Bicyclo<5,4,0>undec-1(7)-en-2-on；Bicyclo<5,4,0>undec-10-en-5-on；1,2,3,4,6,7,8,9-Octahydrobenzo[7]annulen-5-one；1,2,3,4,6,7,8,9-octahydrobenzo[7]annulen-5-one
• CAS: 27332-61-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: VLPDAAWZDKAZGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-benzocyclohepten-5-one 生成 Bicyclo<5.4.0>undecen-(1,7)
  参考文献：
  名称：

  Leriverend,P.; Conia,J.-M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1040 - 1050

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  11,11-dichloro-(4.4.1)propellane 在 silver perchlorate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-benzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Propellanes. 16. Bridgehead olefin formation via 11,11-dihalo[4.4.1]propellane solvolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00453a042

文献信息

• Cyclohexyne Cycloinsertion by an Annulative Ring Expansion Cascade
  作者：Christian M. Gampe、Samy Boulos、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.201001137

  日期：2010.6.1

  Cyclohexyne steps into the ring! Cyclohexyne is used for the facile synthesis of polycyclic, medium sized rings. Its insertion into cyclic ketones enables rapid access to densely functionalized building blocks.

  环己炔进入环中！环己炔用于轻松合成多环中型环。将其插入到环状酮中，可以快速访问功能密集的构建基块。
• Alicyclic studies—X
  作者：David Ginsburg、Walter J. Rosenfelder

  DOI：10.1016/0040-4020(57)85003-0

  日期：1957.1

  The stereochemistry of the bicyclo-(5:4:0)-2-undecanones is discussed. The cis-ketone is obtained by catalytic reduction of benzosuberone and is converted into the trans-ketone by treatment with sodium methoxide. Dehydrogenation experiments of both isomers are described.

  讨论了双环-（5：4：0）-2-十一烷酮的立体化学。顺式酮是通过苯并亚砜的催化还原而获得的，并通过用甲醇钠处理将其转化为反式酮。描述了两种异构体的脱氢实验。
• Conley; Czaja, Journal of Organic Chemistry, 1962, vol. 27, p. 1643,1646
  作者：Conley、Czaja

  DOI：——

  日期：——
• Propellanes. 16. Bridgehead olefin formation via 11,11-dihalo[4.4.1]propellane solvolysis
  作者：Philip M. Warner、Richard F. Palmer、Shih-Lai Lu

  DOI：10.1021/ja00453a042

  日期：1977.5
• Leriverend,P.; Conia,J.-M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1040 - 1050
  作者：Leriverend,P.、Conia,J.-M.

  DOI：——

  日期：——