3-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-phenyl-1,1-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)propane | 1172611-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-phenyl-1,1-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)propane
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-[1-phenyl-3,3-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)propoxy]silane
• CAS: 1172611-55-0
• 化学式: C₂₇H₄₈B₂O₅Si
• 分子量: 502.383
• InChiKey: FJCWFENHWGDHGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl dimethyl((1-phenylprop-2-yn-1-yl)oxy)silane 、 频那醇硼烷 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到3-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-phenyl-1,1-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)propane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,1-Organodiboronates via Rh(I)Cl-Catalyzed Sequential Regioselective Hydroboration of 1-Alkynes

  摘要：

  实现了由A Rh(I)Cl-DPPB复合物催化的芳基炔烃与脂肪族炔烃的顺序氢硼化反应。该反应以几乎完美的区域选择性进行，以中等至良好的产率提供1,1-有机二硼酸盐化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088131

文献信息

• Synthesis of 1,1-Organodiboronates via Rh(I)Cl-Catalyzed Sequential Regioselective Hydroboration of 1-Alkynes
  作者：Kohei Endo、Takanori Shibata、Munenao Hirokami

  DOI：10.1055/s-0028-1088131

  日期：——

  A Rh(I)Cl-DPPB-complex-catalyzed sequential hydro­boration of aryl alkynes and aliphatic alkynes was achieved. The ­reaction proceeded with almost perfect regioselectivity to afford 1,1-organodiboronate compounds in moderate to good yield.

  实现了由A Rh(I)Cl-DPPB复合物催化的芳基炔烃与脂肪族炔烃的顺序氢硼化反应。该反应以几乎完美的区域选择性进行，以中等至良好的产率提供1,1-有机二硼酸盐化合物。