4-mercapto-2-methyl-2-pentanol | 89529-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-mercapto-2-methyl-2-pentanol
• 英文别名: 2-Pentanol, 4-mercapto-2-methyl-；2-methyl-4-sulfanylpentan-2-ol
• CAS: 89529-97-5
• 化学式: C₆H₁₄OS
• 分子量: 134.243
• InChiKey: VLZUIWBCQSZQJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-mercapto-2-methyl-2-pentanol 在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于 1,3-氧杂环己烷的不对称合成。一、反应范围

  摘要：

  非对映选择性反应练习曲 d'acyl ou aroyl-2 trimethyl-4,4,6- ou -4,6,6 oxathiannes-1,3 avec des OrganicMetalliques (RMgX, R 2 Mg ou RLi) en fonction des variables suvantes : 取代 (4,6,6 或 4,4,6)，nature du groupe acyl-2，nature de l'organometallique et de l'halogene dans le cas de RMgX，溶剂，温度；非对映异构体的最佳条件

  DOI：

  10.1021/ja00322a033
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2,4-戊二醇 在 polymer supported thiol 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到4-mercapto-2-methyl-2-pentanol
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下从醇中快速直接合成硫醇

  摘要：

  已经描述了在温和条件下使用聚合物负载的氢硫化物在乙腈中从醇通过三氟乙酸酯快速合成硫醇。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.1304

文献信息

• Bandgar; Sadavarte, Synlett, 2000, # 6, p. 908 - 910
  作者：Bandgar、Sadavarte

  DOI：——

  日期：——
• ELIEL, E. L.;MORRIS-NATSCHKE, S., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 10, 2937-2942
  作者：ELIEL, E. L.、MORRIS-NATSCHKE, S.

  DOI：——

  日期：——
• Remarkably Fast Direct Synthesis of Thiols from Alcohols under Mild Conditions
  作者：B. P. Bandgar、V. S. Sadavarte、L. S. Uppalla

  DOI：10.1246/cl.2000.1304

  日期：2000.11

  One pot rapid synthesis of thiols from alcohols via trifluoroacetates using polymer supported hydrosulfide in acetonitrile under mild conditions has been described.

  已经描述了在温和条件下使用聚合物负载的氢硫化物在乙腈中从醇通过三氟乙酸酯快速合成硫醇。
• Asymmetric syntheses based on 1,3-oxathianes. 1. Scope of the reaction
  作者：Ernest L. Eliel、Susan Morris-Natschke

  DOI：10.1021/ja00322a033

  日期：1984.5

  Etude de la diastereoselectivite des reactions d'acyl ou aroyl-2 trimethyl-4,4,6- ou -4,6,6 oxathiannes-1,3 avec des organometalliques (RMgX, R 2 Mg ou RLi) en fonction des variables suivantes: substitution (4,6,6 ou 4,4,6), nature du groupe acyl-2, nature de l'organometallique et de l'halogene dans le cas de RMgX, solvant, temperature; conditions optimales d'obtention d'un diastereoisomere

  非对映选择性反应练习曲 d'acyl ou aroyl-2 trimethyl-4,4,6- ou -4,6,6 oxathiannes-1,3 avec des OrganicMetalliques (RMgX, R 2 Mg ou RLi) en fonction des variables suvantes : 取代 (4,6,6 或 4,4,6)，nature du groupe acyl-2，nature de l'organometallique et de l'halogene dans le cas de RMgX，溶剂，温度；非对映异构体的最佳条件