3-tert-Butyl-5-<amino>(pyrrol-3-yl)methyl>-2-isoxazoline | 121705-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-tert-Butyl-5-<amino>(pyrrol-3-yl)methyl>-2-isoxazoline
• 英文别名: 3-tert-Butyl-5-({N-formyl-N-[(1S)-(methoxycarbonyl)-2-methylpropyl]amino}(pyrrol-3-yl)methyl)-2-isoxazoline；methyl (2S)-2-[[(3-tert-butyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)-(1H-pyrrol-3-yl)methyl]-formylamino]-3-methylbutanoate
• CAS: 121705-92-8
• 化学式: C₁₉H₂₉N₃O₄
• 分子量: 363.457
• InChiKey: GLXIWWLDXMWTCH-WIHSUSGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-Butyl-5-<amino>(pyrrol-3-yl)methyl>-2-isoxazoline 在 W₂-Raney Ni 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到methyl (2S)-2-[formyl-[2-hydroxy-5,5-dimethyl-4-oxo-1-(1H-pyrrol-3-yl)hexyl]amino]-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  合成化学，神经传递和第二信使

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270108
• 作为产物：
  描述：

  (1E)-2,2-dimethylpropanal oxime 在 六甲基磷酰三胺 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 3-tert-Butyl-5-<amino>(pyrrol-3-yl)methyl>-2-isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological studies of simplified analogs of lyngbyatoxin A; use of an isoxazoline-based indole synthesis. Quest for protein kinase C modulators

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a038

文献信息

• Synthetic chemistry, neurotransmission and second messengers
  作者：Alan P. Kozikowski

  DOI：10.1002/jhet.5570270108

  日期：1990.1
• Synthesis and biological studies of simplified analogs of lyngbyatoxin A; use of an isoxazoline-based indole synthesis. Quest for protein kinase C modulators
  作者：Alan P. Kozikowski、Kazuo Sato、Alakananda Basu、John S. Lazo

  DOI：10.1021/ja00198a038

  日期：1989.8