(1E)-2,2-dimethylpropanal oxime | 10341-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1E)-2,2-dimethylpropanal oxime
• 英文别名: 2,2-dimethylpropanal oxime；tert-Butanaldoxime；2,2-dimethyl-propionaldehyde (E)-oxime；2-methyl-2-methylthiopropionaldehyde oxime；(E)-2,2,2-trifluoroacetaldehyde oxime；2,2-dimethylpropionaldehyde oxime；Pivalaldehyde oxime；(NE)-N-(2,2-dimethylpropylidene)hydroxylamine
• CAS: 10341-66-9
• 化学式: C₅H₁₁NO
• 分子量: 101.148
• InChiKey: OEFVJAZWSLPDEP-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  149.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-2,2-dimethylpropanal oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological studies of simplified analogs of lyngbyatoxin A; use of an isoxazoline-based indole synthesis. Quest for protein kinase C modulators

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a038
• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到(1E)-2,2-dimethylpropanal oxime
  参考文献：
  名称：

  氟苯腈激发的异恶唑啉和异恶唑的合成

  摘要：

  摘要 已知苯基吡唑（或芳基吡唑）作为GABA受体上的GABA门控氯离子通道的非竞争性抑制剂极为有效。该项目涉及合成新型异恶唑和异恶唑啉杂环，它们的结构特征与市售的苯基吡唑氟虫腈相似。合成适当取代的苯乙烯和苯乙炔后，再与几种脂肪族腈氧化物进行1,3-偶极环加成反应，这些化合物是由醛肟与漂白剂原位制备的。确定了这些专门的烯烃和炔烃双亲亲试剂的相对反应速率。 已知苯基吡唑（或芳基吡唑）作为GABA受体上的GABA门控氯离子通道的非竞争性抑制剂极为有效。该项目涉及合成新型异恶唑和异恶唑啉杂环，它们的结构特征与市售的苯基吡唑氟虫腈相似。合成适当取代的苯乙烯和苯乙炔后，再与几种脂肪族腈氧化物进行1,3-偶极环加成反应，这些化合物是由醛肟与漂白剂原位制备的。确定了这些专门的烯烃和炔烃双亲亲试剂的相对反应速率。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378737

文献信息

• Tetrahydropyridinyl and Dihydropyrrolyl Compounds and the Use Thereof
  申请人：Mikamiyama Hidenori

  公开号：US20110136833A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention relates to tetrahydropyridinyl and dihydropyrrolyl compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , m, and n are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  这项发明涉及式(I)的四氢吡啶基和二氢吡咯基化合物，以及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物，其中X、Y、Z、R1、R2、m和n的定义如规范中所述。该发明还涉及利用式(I)的化合物治疗对钙通道阻滞有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Synthesis of Isoxazolines and Isoxazoles Inspired by Fipronil
  作者：Robert Sammelson、Daniel Miller、Christopher Bailey

  DOI：10.1055/s-0034-1378737

  日期：——

  isoxazoline heterocycles that have similar structural features to the commercially used phenylpyrazole, fipronil. Synthesis of the appropriately substituted styrenes and phenylacetylenes is followed by 1,3-dipolar cycloaddition reaction with several aliphatic nitrile oxides, which are prepared in situ from aldoximes with bleach. Relative reaction rates were determined for these specialized alkene and

  摘要 已知苯基吡唑（或芳基吡唑）作为GABA受体上的GABA门控氯离子通道的非竞争性抑制剂极为有效。该项目涉及合成新型异恶唑和异恶唑啉杂环，它们的结构特征与市售的苯基吡唑氟虫腈相似。合成适当取代的苯乙烯和苯乙炔后，再与几种脂肪族腈氧化物进行1,3-偶极环加成反应，这些化合物是由醛肟与漂白剂原位制备的。确定了这些专门的烯烃和炔烃双亲亲试剂的相对反应速率。 已知苯基吡唑（或芳基吡唑）作为GABA受体上的GABA门控氯离子通道的非竞争性抑制剂极为有效。该项目涉及合成新型异恶唑和异恶唑啉杂环，它们的结构特征与市售的苯基吡唑氟虫腈相似。合成适当取代的苯乙烯和苯乙炔后，再与几种脂肪族腈氧化物进行1,3-偶极环加成反应，这些化合物是由醛肟与漂白剂原位制备的。确定了这些专门的烯烃和炔烃双亲亲试剂的相对反应速率。
• Lead tetraacetate oxidation of aldoximes
  作者：G. Just、K. Dahl

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96322-7

  日期：1968.1

  The lead tetraacetate oxidation of aldoximes at low temperature has benn studied. Oxidation of aliphatic and aromatic syn-aldoximes affords nitrile oxides. Aliphatic anti-aldoximes lead to dimeric 1-acetoxy-1-nitroso-alkanes and secondary products. Aromatic anti-aldoximes afford arylaldazine-bis-N-oxides which decompose on heating to nitrile oxides and aldoximes. Mechanisms are proposed which require

  已经研究了在低温下醛肟的四乙酸铅氧化。脂族和芳族合成醛肟的氧化提供了腈氧化物。脂肪族抗醛肟导致二聚的1-乙酰氧基-1-亚硝基-烷烃和副产物。芳族抗醛肟类化合物提供芳基aldazine - bis -N-氧化物，该化合物在加热时分解为腈氧化物和醛肟类。被提出的机制需要亚氨氧基自由基如在氧化的中间体反-aldoximes，而氧化顺-aldoximes出现协调一致地进行。
• Arylisoxazoline derivatives, processes for their preparation and their use as pesticides
  申请人：——

  公开号：US20030114501A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Arylisoxazoline derivatives, processes for their preparation and their use as pesticides Compounds of the formula (I), 1 in which the symbols and indices are as defined below: X is identical or different a) halogen, cyano, nitro; b) (C 1 -C 4 )-alkyl, (C 1 -C 4 )-alkoxy, (C 1 -C 4 )-alkylthio, (C 1 -C 4 )-alkylsulfinyl, where the radicals of group b are unsubstituted or substituted by one or more, preferably one, two or three, radicals selected from the group consisting of halogen; R 1 is identical or different halogen, (C 1 -C 4 )-haloalkyl, (C 1 -C 4 )-alkyl, (C 1 -C 4 )-alkoxy, (C 1 -C 4 )-haloalkoxy or cyano; m is 0, 1, 2 or 3; n is 1, 2, 3, 4 or 5; Z is oxygen, sulfur, CH 2 or NR 2 ; R 2 is CN, (C 1 -C 4 )-alkoxy-(C 1 -C 4 )-alkyl, CHO, (C 1 -C 6 )-alkylcarbonyl, (C 1 -C 6 )-alkoxycarbonyl or (CW)NR 3 R 4 ; R 3 , R 4 are identical or different H, (C 1 -C 6 )-alkyl; W is O or S; G is mono- to tetrasubstituted, preferably mono- or disubstituted, isoxazoline which is attached in the 3-, 4- or 5-position to the adjacent phenyl ring; their pure isomers (optical and geometrical isomers), isomer mixtures and N-oxides are suitable for use as pesticides.

  Arylisoxazoline衍生物，它们的制备方法及其作为杀虫剂的用途化合物的式子（I），其中符号和指数定义如下：X是相同或不同的a）卤素，氰基，硝基；b）（C1-C4）-烷基，（C1-C4）-氧烷基，（C1-C4）-硫代烷基，（C1-C4）-磺代烷基，其中b组的基未取代或取代一个或更多，优选一个，两个或三个卤素基；R1是相同或不同的卤素，（C1-C4）-卤代烷基，（C1-C4）-烷基，（C1-C4）-氧烷基，（C1-C4）-卤代氧烷基或氰基；m为0, 1, 2或3；n为1, 2, 3, 4或5；Z为氧，硫，CH2或NR2；R2为CN，（C1-C4）-氧烷基-(C1-C4）-烷基，CHO，（C1-C6）-烷基羰基，（C1-C6）-氧烷基羰基或（CW）NR3R4；R3，R4是相同或不同的H，（C1-C6）-烷基；W为O或S；G是单取代到四取代，优选为单取代或双取代的异噁唑啉，附加在邻苯环的3-，4-或5-位；它们的纯异构体（光学和几何异构体），异构体混合物和N-氧化物适用于作为杀虫剂。
• [EN] BICYCLIC TETRAHYDROAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE TÉTRAHYDROAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022171745A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The present invention provides new bicyclic tetrahydroazepine derivatives having the general formula (I), wherein X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R6aare as defined herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using them in the treatment of cancer.

  本发明提供了具有通式（I）的新的双环四氢唑啉衍生物，其中X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R6a如本文所定义，包括该化合物的组合物、制造该化合物的过程以及在治疗癌症中使用它们的方法。