tert-butyl (S)-2-(3-(benzyloxy) prop-1-en-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1312700-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-(3-(benzyloxy) prop-1-en-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1312700-27-8
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₃
• 分子量: 317.428
• InChiKey: ILVGLIZHYSIEED-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(3-(benzyloxy) prop-1-en-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 (S)-1-(2-(3-(benzyloxy)prop-1-en-2-yl)pyrrolidin-1-yl)but-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯嗪和吲哚并立生物碱的常用方法；（-）-异戊烯醇，（-）-四氢邻苯二甲胺的正式合成以及（-）-5-表异四亚胺和（-）-他四胺的合成方法

  摘要：

  描述了用于吡咯烷立烷生物碱，（-）-异戊烯醇和（-）-曲安chel啶的形式合成的通用且短的立体选择性途径。还描述了从闭环易位开始的利用闭环易位合成吲哚并立生物碱（-）-5-表艾四胺和（-）-tashiromine的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.03.009
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-脯氨酸甲酯 在 sodium hypochlorite 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 水 、 二正丁基氧化锡 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.67h， 生成 tert-butyl (S)-2-(3-(benzyloxy) prop-1-en-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯嗪和吲哚并立生物碱的常用方法；（-）-异戊烯醇，（-）-四氢邻苯二甲胺的正式合成以及（-）-5-表异四亚胺和（-）-他四胺的合成方法

  摘要：

  描述了用于吡咯烷立烷生物碱，（-）-异戊烯醇和（-）-曲安chel啶的形式合成的通用且短的立体选择性途径。还描述了从闭环易位开始的利用闭环易位合成吲哚并立生物碱（-）-5-表艾四胺和（-）-tashiromine的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.03.009