6-chloro-3-propylidenehydrazinopyridazine | 35857-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-3-propylidenehydrazinopyridazine
• 英文别名: propanal (6-chloro-pyridazin-3-yl)-hydrazone；6-chloro-N-(propylideneamino)pyridazin-3-amine
• CAS: 35857-84-2
• 化学式: C₇H₉ClN₄
• 分子量: 184.628
• InChiKey: ZVEIMLASKAPXGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-propylidenehydrazinopyridazine 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到6-chloro-3-ethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  6-氯哒嗪-3-基和6-氯-3-取代的-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪作为细胞毒剂的合成及生物评价。

  摘要：

  通过各种6-氯哒嗪-3-基与碘代苯二乙酸酯的分子内氧化环化反应，描述了一系列6-氯-3-取代-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪的有效合成方法。根据元素分析，IR，NMR（1H和13C）和质谱数据确定了新合成化合物的结构。评价了本研究中合成的全部33种化合物3a-q和4b-q对两种命名为SB-ALL和NALM-6的急性淋巴细胞白血病（ALL）细胞系和人乳腺癌的体外细胞毒活性细胞系（MCF-7）。结果表明，三唑4比其前体3表现出更好的细胞毒性。在三唑中，化合物4f，与阿霉素（IC50 = 0.167μM，SB-ALL）相比，4j和4q对SB-ALL和NALM-6表现出有效的细胞毒性活性，IC50值分别在〜1.64-5.66μM和〜1.14-3.7μM范围内。处理48小时后，对化合物4f，4j和4q进行凋亡分析，这些化合物通过胱天蛋白酶3/7激活诱导了NALM-6细胞的凋亡。结果显示，化合物4q代表潜在的有前途的铅。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.01.049
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-肼基哒嗪 、 丙醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到6-chloro-3-propylidenehydrazinopyridazine
  参考文献：
  名称：

  6-氯哒嗪-3-基和6-氯-3-取代的-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪作为细胞毒剂的合成及生物评价。

  摘要：

  通过各种6-氯哒嗪-3-基与碘代苯二乙酸酯的分子内氧化环化反应，描述了一系列6-氯-3-取代-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪的有效合成方法。根据元素分析，IR，NMR（1H和13C）和质谱数据确定了新合成化合物的结构。评价了本研究中合成的全部33种化合物3a-q和4b-q对两种命名为SB-ALL和NALM-6的急性淋巴细胞白血病（ALL）细胞系和人乳腺癌的体外细胞毒活性细胞系（MCF-7）。结果表明，三唑4比其前体3表现出更好的细胞毒性。在三唑中，化合物4f，与阿霉素（IC50 = 0.167μM，SB-ALL）相比，4j和4q对SB-ALL和NALM-6表现出有效的细胞毒性活性，IC50值分别在〜1.64-5.66μM和〜1.14-3.7μM范围内。处理48小时后，对化合物4f，4j和4q进行凋亡分析，这些化合物通过胱天蛋白酶3/7激活诱导了NALM-6细胞的凋亡。结果显示，化合物4q代表潜在的有前途的铅。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.01.049