(4R)-4-羟基-2-庚酮 | 143004-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4R)-4-羟基-2-庚酮
• 中文别名: 4-氧杂-1-氮杂二环[3.2.0]庚烷-3-羧酸,7-羰基-,(3R,5R)-rel-
• 英文名称: (4R)-4-hydroxyheptan-2-one
• 英文别名: (R)-4-hydroxy-2-heptanone；(R)-4-hydroxyheptan-2-one；2-Heptanone, 4-hydroxy-, (4R)-(9CI)
• CAS: 143004-06-2
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: QSJHFVISBQRPRU-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-羟基-2-庚酮 在 ruthenium trichloride 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以94%的产率得到(2RS,4RS)-Heptane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  通过 RuCl3/PPh3 介导的 β-羟基酮氢化合成抗 1,3-二醇：有机硼试剂的替代品

  摘要：

  在氢气压力下，由市售且廉价的 RuCl3 和 PPh3 原位生成的催化剂促进对映体富集的 β-羟基酮的氢化允许以良好的收率和高水平的非对映选择性有效制备各种抗 1,3-二醇. 这种方法应该是一种有趣的替代有机硼试剂用于 β-羟基酮的非对映选择性还原。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900316
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-pentan-2-ol 在 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到(4R)-4-羟基-2-庚酮
  参考文献：
  名称：

  利用对映体纯的β-酮δ-二氧戊环亚砜合成α-未取代的羟醛加合物

  摘要：

  我们报告了一种有效的方法，可以通过使用β-酮δ-二氧戊环亚砜4来合成高对映体过量的α-未取代的醛醇加合物的对映体。通过短的反应序列，可以高产率获得α-未取代的羟醛产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00853-5

文献信息

• Metal-Free Catalytic Boration at the β-Position of α,β-Unsaturated Compounds: A Challenging Asymmetric Induction
  作者：Amadeu Bonet、Henrik Gulyás、Elena Fernández

  DOI：10.1002/anie.201001198

  日期：——

  Enantiomerically enriched secondary organoboronates containing β‐carbonyl functional groups have been prepared using an unprecedented organocatalytic system (see scheme). The use of chiral tertiary phosphorus compounds induced ee values of up to 95 % in the absence of transition metals.

  使用史无前例的有机催化体系制备了含有β-羰基官能团的对映体富集的仲有机硼酸酯（参见方案）。在不存在过渡金属的情况下，使用手性叔磷化合物可导致ee值高达95％。
• Direct Asymmetric Aldol Reactions of Acetone Using Bimetallic Zinc Catalysts
  作者：Barry M. Trost、Elliad R. Silcoff、Hisanaka Ito

  DOI：10.1021/ol0161211

  日期：2001.8.9

  [reaction: see text] The enantioselective aldol reaction using a novel binuclear zinc catalyst of acetone with several aldehydes gave products in good yields (62-89%) with a high level of enantioselectivity (ee = 76-92%).

  [反应：见正文]使用新型丙酮丙酮双核锌催化剂与几种醛进行对映选择性羟醛反应，可得到高收率（ee = 76-92％）的产品（62-89％）。
• Preparation of the Enantiomerically Enriched Isomers of the Odorous Cyclic EthersClarycet ®,Florol ®, andRhubafuran ® by Enzymatic Catalysis
  作者：Agnese Abate、Elisabetta Brenna、Giovanni Fronza、Claudio Fuganti、Francesco G. Gatti、Stefano Serra、Enrica Zardoni

  DOI：10.1002/hlca.200490075

  日期：2004.4

  All the enantiomerically enriched stereoisomers of Clarycet ® (1), Florol ® (2), and Rhubafuran ® (3) were prepared by biocatalysis routes. Their absolute configurations were established, and their olfactory properties were fully evaluated.

  的所有对映体富集的立体异构Clarycet  ®（1），Florol  ®（2），和Rhubafuran  ®（3）通过生物催化途径制备。建立了它们的绝对构型，并充分评估了它们的嗅觉特性。
• A Novel Strategy for the Convergent Synthesis of 1,3,5,…-Polyols: Enone Formation, Asymmetric Dihydroxylation, Reductive Cleavage, Hydride Addition
  作者：Reinhard Brückner、Karsten Körber、Philippe Risch

  DOI：10.1055/s-2005-921915

  日期：——

  Asymmetric dihydroxylation of α,β-unsaturated ketones provided α,β-dihydroxyketones with up to 100% ee. The Cα-O bond of these intermediates or their bis-TMS ethers, acetonides, phenylborates or orthoformiates was cleaved with SmI2, affording β-hydroxyketones. The latter can be reduced to furnish syn- or anti-configured 1,3-diols of any desired configuration.

  α,β-不饱和酮的不对称二羟基化提供了高达 100% ee 的 α,β-二羟基酮。这些中间体或其双TMS 醚、丙酮化合物、苯硼酸盐或原甲酸盐的Cα-O 键被SmI2 裂解，得到β-羟基酮。后者可被还原以提供任何所需构型的顺式或反式1,3-二醇。
• Catalytic Enantioselective Peroxidation of α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Xiaojie Lu、Yan Liu、Bingfeng Sun、Brittany Cindric、Li Deng

  DOI：10.1021/ja802982h

  日期：2008.7.1

  established epoxidation pathway into a peroxidation pathway, the first efficient catalytic peroxidation has been successfully developed. Employing readily available alpha,beta-unsaturated ketones and hydroperoxides and an easily accessible cinchona alkaloid catalyst, this novel reaction will open new possibilities in the asymmetric synthesis of chiral peroxides. Under different conditions a highly enantioselective

  尽管手性过氧化物具有作为生物学上有趣的甚至临床上重要的化合物的潜力，但尚未报道催化对映选择性过氧化。手性催化剂不仅可以诱导对映选择性，还可以将完善的环氧化途径转化为过氧化途径，成功开发了第一个有效的催化过氧化。采用容易获得的α、β-不饱和酮和氢过氧化物以及易于获得的金鸡纳生物碱催化剂，这种新反应将为手性过氧化物的不对称合成开辟新的可能性。在不同条件下，还建立了使用相同起始材料、试剂和催化剂的高度对映选择性环氧化反应。