benzyl (1R)-2-(1H-indol-3-yl)-1-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethylcarbamate | 335243-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: benzyl (1R)-2-(1H-indol-3-yl)-1-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethylcarbamate
• 英文别名: [(R)-2-(1H-Indol-3-yl)-1-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester；benzyl N-[(1R)-2-(1H-indol-3-yl)-1-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 335243-53-3
• 化学式: C₂₇H₂₄N₄O₂
• 分子量: 436.513
• InChiKey: UDRCVZGXOKQHJG-XMMPIXPASA-N

物化性质

• 沸点：
  775.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1R)-2-(1H-indol-3-yl)-1-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethylcarbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1R)-2-(1H-吲哚-3-基)-1-(4-苯基-1H-咪唑-2-基)-1-乙胺
  参考文献：
  名称：

  Novel non-peptide ligands for the somatostatin sst3 receptor

  摘要：

  A series of imidazole derivatives has been prepared using high throughput parallel synthesis. Several compounds showed high affinity (K-i in 10(-6)-10(-8) M range) and selectivity at recombinant human somatostatin receptor subtype 3 (hsst(3)). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00107-x
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-D-色氨酸 在 乙酸铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 生成 benzyl (1R)-2-(1H-indol-3-yl)-1-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel non-peptide ligands for the somatostatin sst3 receptor

  摘要：

  A series of imidazole derivatives has been prepared using high throughput parallel synthesis. Several compounds showed high affinity (K-i in 10(-6)-10(-8) M range) and selectivity at recombinant human somatostatin receptor subtype 3 (hsst(3)). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00107-x

文献信息

• Novel non-peptide ligands for the somatostatin sst3 receptor
  作者：Christophe Moinet、Marie-Odile Contour-Galcéra、Lydie Poitout、Barry Morgan、Tom Gordon、Pierre Roubert、Christophe Thurieau

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00107-x

  日期：2001.4

  A series of imidazole derivatives has been prepared using high throughput parallel synthesis. Several compounds showed high affinity (K-i in 10(-6)-10(-8) M range) and selectivity at recombinant human somatostatin receptor subtype 3 (hsst(3)). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.