2-(1-ethynylcyclohexyloxy)ethanol | 28078-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-ethynylcyclohexyloxy)ethanol
• 英文别名: 2-(1-ethynyl-cyclohexyloxy)-ethanol；2-(1-Aethinyl-cyclohexyloxy)-aethanol；2-(1-Ethynylcyclohexyl)oxyethanol
• CAS: 28078-67-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: GODFZOVOKIODJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-ethynylcyclohexyloxy)ethanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(2-bromoethoxy)-1-ethynylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化炔丙基醚和胺的区域和立体选择性分子内烷基硼化

  摘要：

  已经开发了铜（I）催化带有烷基亲电部分的炔丙基醚和胺的区域和立体选择性分子内烷基化。该反应显示出高的官能团耐受性并得到带有杂环的高度官能化的烯基硼酸酯，其在有机化学中是通用的合成中间体。硼酸酯化产物可以通过立体有择的转化而转化为多取代的烯烃。机理研究表明，铜（I）催化的硼酸酯化反应的化学和立体选择性取决于离去基团的类型。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02071
• 作为产物：
  描述：

  炔环己醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-(1-ethynylcyclohexyloxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化炔丙基醚和胺的区域和立体选择性分子内烷基硼化

  摘要：

  已经开发了铜（I）催化带有烷基亲电部分的炔丙基醚和胺的区域和立体选择性分子内烷基化。该反应显示出高的官能团耐受性并得到带有杂环的高度官能化的烯基硼酸酯，其在有机化学中是通用的合成中间体。硼酸酯化产物可以通过立体有择的转化而转化为多取代的烯烃。机理研究表明，铜（I）催化的硼酸酯化反应的化学和立体选择性取决于离去基团的类型。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02071

文献信息

• Carbocyclization Reaction of ω-Iodo- and 1,ω-Diiodo-1-alkynes without the Loss of Iodine Atoms through a Carbenoid-Chain Process
  作者：Toshiro Harada、Keiko Muramatsu、Kenta Mizunashi、Chie Kitano、Daisuke Imaoka、Takayuki Fujiwara、Hiroshi Kataoka

  DOI：10.1021/jo7021179

  日期：2008.1.1

  give (diiodomethylene)cycloalkanes. The diiodomethylene products are also obtained by iodine atom-transfer-type cyclization of ω-iodo-1-alkynes, using 1-iodo-1-hexyne as an external iodine atom source. Bromine atom-transfer and proton-transfer cyclization proceed as well by employing 1-bromo-1-octyne and 1-octyne, respectively. These reactions are proposed to proceed through a carbenoid-chain process

  描述了ω-碘-1-炔和1，ω-二碘-1-炔的原子经济碳环化反应，得到的产品中掺入了碘原子。通过催化量的LDA引发2-（2-丙炔氧基）乙基碘的环异构化，从而以高收率得到3-（碘亚甲基）四氢呋喃。用催化量的1-己炔基锂处理后，1，ω-二碘-1-炔烃有效地进行环异构化，得到（二碘亚甲基）环烷烃。二碘亚甲基产物也可以通过使用1-碘-1-己炔作为外部碘原子源，通过ω-碘-1-炔烃的碘原子转移型环化获得。分别通过使用1-溴-1-辛炔和1-辛炔来进行溴原子转移和质子转移环化。建议这些反应通过类胡萝卜素链过程进行，该过程涉及外的乙炔锂中间体-cyclization给力，我亚烷基卡宾。结果表明，该外型-cyclization立体专一性进行通过立体化学的反转在亲电子碳。
• Substituierte 2-(3-Iod-2-propinyloxy)ethanole, ihre Herstellung und ihre Verwendung als antimikrobielle Substanzen
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0093963A1

  公开（公告）日：1983-11-16

  Die Erfindung betrifft substituierte 2-(3-lod-2-propinyl- oxy)-ethanole der allgemeinen Formel (I) in der R1 und R2 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, lineare oder verzweigte Alkyl- oder Alkenylreste mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder cyclische Alkyl reste mit 5 bis 7 Kohlenstoffatomen oder R1 und R2 zusammengenommen -(CH2)n bedeuten, wobei n 4 bis 6 ist, R3, R4, R5 und R6, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff, Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Arylreste oder CCl3, bedeuten, mit der Maßgabe, daß wenigstens einer der Reste R1 bis R6 kein Wasserstoff bedeutet, sowie ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und ihre Verwendung als antimikrobielie Substanzen.

  本发明涉及通式 (I) 的取代的 2-(3-lod-2-丙烯基氧基)-乙醇 其中 R1 和 R2 相同或不同，并且是氢、具有 1 至 6 个碳原子的直链或支链烷基或烯基或具有 5 至 7 个碳原子的环状烷基，或者 R1 和 R2 合在一起是-(CH2)n，其中 n 为 4 至 6、 R3、R4、R5 和 R6 可以相同或不同，表示氢、具有 1 至 4 个碳原子的烷基、芳基或 CCl3、 但 R1 至 R6 自由基中至少有一个不是氢，以及制备这些化合物并将其用作抗菌物质的工艺。
• 1-ethynyl-cyclohexyloxyalkanols
  申请人：DOW CHEMICAL CO

  公开号：US02802878A1

  公开（公告）日：1957-08-13