3α-methoxycarbonyloxy-5β-chol-8(14)-en-12α-ol-24-oic acid methyl ester | 95853-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3α-methoxycarbonyloxy-5β-chol-8(14)-en-12α-ol-24-oic acid methyl ester
• CAS: 95853-01-3
• 化学式: C₂₇H₄₂O₆
• 分子量: 462.627
• InChiKey: RZTGNVYPDGZVAX-PPJJQETFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-methoxycarbonyloxy-5β-chol-8(14)-en-12α-ol-24-oic acid methyl ester 在 CPBA 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到methyl ester of 3α-methoxycarbonyloxy-12α-hydroxy-8,14α-epoxycholanic acid
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 164. Influence of 12-substituent on stereochemistry of epoxidation of Δ8(14)-bond and direction of opening of the 8,14-oxide ring in 5β-cholanic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01557537
• 作为产物：
  描述：

  apocholate de methyle 、 氯甲酸甲酯 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以0.65 g的产率得到(R)-4-((3R,5R,9R,10S,12S,13R,17R)-3,12-Bis-methoxycarbonyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Transformations of steroids Communication 139. Synthesis and rearrangement of 8, 14,-epoxy-12-keto-cholanic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948857

文献信息

• Reactivity of ?8(14)- and 8,14-epoxy derivatives of cholanoic acids
  作者：A. V. Kamernitskii、I. G. Reshetova、S. V. Chernov

  DOI：10.1007/bf00960293

  日期：1984.12