4-(5-tributylstannanyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-benzonitrile | 956907-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-tributylstannanyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-benzonitrile
• 英文别名: 4-(5-tributylstannanyl-[1,2,3]triazol-1-yl)benzonitrile；4-(5-tributylstannyltriazol-1-yl)benzonitrile
• CAS: 956907-28-1
• 化学式: C₂₁H₃₂N₄Sn
• 分子量: 459.222
• InChiKey: SSNKJYSZTMPLGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-tributylstannanyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-benzonitrile 、 5-iodo-N,6-dimethyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide 在 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以40%的产率得到5-[3-(4-cyanophenyl)-3H-[1,2.3]triazol-4-yl]-6-methyl-2-oxo-1-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129962

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.28h， 以43%的产率得到4-(5-tributylstannanyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129963

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-pyridone derivatives for the treatment of disease or condition in which inhibition of neutrophil elastase activity is beneficial
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07998984B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  The invention provides compounds of formula wherein R1, R3, R4, R5, R6, R14, X and W are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  本发明提供了式子如下的化合物，其中R1，R3，R4，R5，R6，R14，X和W的定义见说明书，以及其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还提供了制备它们的过程、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• 2-pyrazinone derivatives for the treatment of disease or condition in which inhibition of neutrophil elastase activity is beneficial
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08114881B2

  公开（公告）日：2012-02-14

  The invention provides compounds of formula wherein R1, R3, R4, R5, R14, X and W are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  本发明提供了下列式所示的化合物，其中R1、R3、R4、R5、R14、X和W如规范中所定义，并且其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及制备这些化合物的方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是人类嗜中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• 2-PYRAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASE OR CONDITION IN WHICH INHIBITION OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY IS BENEFICIAL
  申请人：Hansen Peter

  公开号：US20120108610A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 14 , X and W are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  该发明提供了以下公式的化合物，其中R1，R3，R4，R5，R14，X和W的定义如规范中所述，以及其光学异构体，外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及其制备方法，包含它们的制药组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• 2-PYRIDONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASE OR CONDITION IN WHICH INHIBITION OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY IS BENEFICIAL
  申请人：Hansen Peter

  公开号：US20090131486A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 14 , X and W are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  本发明提供了式中R1、R3、R4、R5、R6、R14、X和W所定义的化合物及其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还提供了制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• WO2007/129963
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——