7-endo-(dimethyl-t-butylsilyloxy)-6-exo-<3'-(dimethyl-t-butylsilyloxy)oct-1'-enyl>-8-exo-iodo-2-oxabicyclo<3.3.0>octane-3-one | 108380-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 7-endo-(dimethyl-t-butylsilyloxy)-6-exo-<3'-(dimethyl-t-butylsilyloxy)oct-1'-enyl>-8-exo-iodo-2-oxabicyclo<3.3.0>octane-3-one
• 英文别名: 7-endo-(dimethyl-t-butylsilyloxy)-6-exo-[3'-(dimethyl-t-butylsilyloxy)oct-1'-enyl]-8-exo-iodo-2-oxabicyclo[3.3.0]octane-3-one
• CAS: 108380-88-7
• 化学式: C₂₇H₅₁IO₄Si₂
• 分子量: 622.775
• InChiKey: WOAUDXLBEIRXOI-LZCFLONTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.27
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-endo-(dimethyl-t-butylsilyloxy)-6-exo-<3'-(dimethyl-t-butylsilyloxy)oct-1'-enyl>-8-exo-iodo-2-oxabicyclo<3.3.0>octane-3-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以97%的产率得到7-t-butyl-dimethylsililoxy-6-[(1E)-3-t-butyldimethylsililoxy-1-octenyl]-2-oxabicyclo[3.3.0]octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  7-取代的降冰片二烯的合成及其在制备前列腺素和类前列腺素中的应用

  摘要：

  描述了由7-叔丁氧基-和7-卤素-降冰片二烯合成7-取代的降冰片二烯。在过氧乙酸存在下产物的重排产生与烯醇醚（3）平衡的双环醛（2），其被水解为羟基环戊烯基乙醛（4），并转化为合成前列腺素及其类似物的关键中间体。描述了具有取代ω-侧链的正己基和苯基的前列腺素J类似物的合成。

  DOI：

  10.1039/p19860000889
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyclopentene-1-acetaldehyde,5-[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-octenyl]-4-hydroxy- 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 7-endo-(dimethyl-t-butylsilyloxy)-6-exo-<3'-(dimethyl-t-butylsilyloxy)oct-1'-enyl>-8-exo-iodo-2-oxabicyclo<3.3.0>octane-3-one
  参考文献：
  名称：

  7-取代的降冰片二烯的合成及其在制备前列腺素和类前列腺素中的应用

  摘要：

  描述了由7-叔丁氧基-和7-卤素-降冰片二烯合成7-取代的降冰片二烯。在过氧乙酸存在下产物的重排产生与烯醇醚（3）平衡的双环醛（2），其被水解为羟基环戊烯基乙醛（4），并转化为合成前列腺素及其类似物的关键中间体。描述了具有取代ω-侧链的正己基和苯基的前列腺素J类似物的合成。

  DOI：

  10.1039/p19860000889