2-Cyclopentene-1-acetaldehyde,5-[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-octenyl]-4-hydroxy- | 72974-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Cyclopentene-1-acetaldehyde,5-[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-octenyl]-4-hydroxy-
• 英文别名: <5-<3'-(dimethyl-t-butylsilyloxy)oct-1'-enyl>-4-hydroxycyclopent-2-enyl>acetaldehyde；2-<4'-endo-hydroxy-5'-exo-(3''-t-butyldimethylsilyloxyoct-1''-enyl)cyclopent-2'-enyl>acetaldehyde；2-[4'-endo-hydroxy-5'-exo-(3''-t-butyldimethylsilyloxyoct-1''-enyl)cyclopent-2'-enyl]acetaldehyde
• CAS: 72974-55-1；74364-96-8；74365-01-8；108449-08-7
• 化学式: C₂₁H₃₈O₃Si
• 分子量: 366.616
• InChiKey: JTFWHJVIBONTPA-GFDAQUBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclopentene-1-acetaldehyde,5-[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-octenyl]-4-hydroxy- 在 Collins oxidation agent 、 氢氟酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 9-deoxa-9,10-dehydroprostaglandin D₂
  参考文献：
  名称：

  Ali, S. Mubarik; Chapleo, Christopher B.; Finch, Mark A. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2093 - 2097

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-exo-(3'-t-butyldimethylsilyloxyoct-1'-enyl)bicyclo<3.1.0>hex-2-ene-6-carbaldehyde 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到2-Cyclopentene-1-acetaldehyde,5-[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-octenyl]-4-hydroxy-
  参考文献：
  名称：

  Ali, S. Mubarik; Chapleo, Christopher B.; Finch, Mark A. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2093 - 2097

  摘要：

  DOI：