(ethylene dioxy-2,2 propyl)-5 (5H) furannone-2 | 83124-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (ethylene dioxy-2,2 propyl)-5 (5H) furannone-2
• 英文别名: 2-[(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-2H-furan-5-one
• CAS: 83124-04-3
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• 分子量: 184.192
• InChiKey: JHKOXSVFPDLJOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ethylene dioxy-2,2 propyl)-5 (5H) furannone-2 在 双[(三氟代甲基)磺酰基]甲烷 、 三甲基铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  yonarolide的合成研究：三环核心的立体选择性构造。

  摘要：

  实现了海洋去甲二萜类化合物永芳环酯（1）的三环核的立体选择性构建。该合成途径包括狄尔斯-阿尔德反应和分子内羟醛缩合。它还涉及通过逆迈克尔反应-迈克尔加成反应产生的有效差向异构体，并将适用于1的全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.092
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-二氧戊环-2-乙醛 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (ethylene dioxy-2,2 propyl)-5 (5H) furannone-2
  参考文献：
  名称：

  yonarolide的合成研究：三环核心的立体选择性构造。

  摘要：

  实现了海洋去甲二萜类化合物永芳环酯（1）的三环核的立体选择性构建。该合成途径包括狄尔斯-阿尔德反应和分子内羟醛缩合。它还涉及通过逆迈克尔反应-迈克尔加成反应产生的有效差向异构体，并将适用于1的全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.092

文献信息

• Alexandre, Christian; Chlyeh, Mohamed Amal; Rouessac, Francis, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 8, p. 2327 - 2342
  作者：Alexandre, Christian、Chlyeh, Mohamed Amal、Rouessac, Francis

  DOI：——

  日期：——
• ALEXANDRE, CH.;CHLYEH, MOHAMED, AMEL;ROUESSAC, F., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1984, N 8, 247
  作者：ALEXANDRE, CH.、CHLYEH, MOHAMED, AMEL、ROUESSAC, F.

  DOI：——

  日期：——