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1-(1-methoxycyclohexyl)ethan-1-one | 15174-91-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1-methoxycyclohexyl)ethan-1-one
英文别名
1-(1-methoxycyclohexyl)ethanone
1-(1-methoxycyclohexyl)ethan-1-one化学式
CAS
15174-91-1
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
ISEJUKAXHIUTME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    80-82 °C
  • 沸点:
    80-82 °C(Press: 14 Torr)
  • 密度:
    0.956 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-methoxycyclohexyl)ethan-1-one 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 7-Methyl-2-(1-methoxycyclohexyl)-2.7-octandiol
    参考文献:
    名称:
    Sabirov,S.S.; Sadredinov,F.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, # 5, p. 974 - 977
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    炔环己醇 在 sodium amide 、 mercury(II) oxide 作用下, 以 硫酸 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-(1-methoxycyclohexyl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    α-Methoxy-O-(N-arylcarbamoyl)oximes: synthesis and pharmacological activities
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(97)89090-3
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文献信息

  • Bismuth(III) Triflate-Catalyzed Synthesis of Substituted 2-Alkenylfurans
    作者:Dominik Nitsch、Thorsten Bach
    DOI:10.1021/jo5009993
    日期:2014.7.3
    convergent synthesis of the title compounds is reported, which relies on a successive 2-fold SN′-type substitution reaction at methoxy-substituted propargylic acetates. The furan C3–C4 bond is presumably established by silyl enol ether attack at a propargylic cation intermediate. The resulting α-methoxyallene is intramolecularly substituted, leading to cyclization by displacement of the methoxy group (O–C2
    标题化合物的汇集合成报道,其依赖于一个连续的2重S Ñ在甲氧基取代的丙炔乙酸盐'型取代反应。呋喃C3-C4键大概是通过甲硅烷基烯醇醚攻击炔丙基阳离子中间体而建立的。产生的α-甲氧基烯丙基被分子内取代,通过取代甲氧基基团(形成OC 2键)导致环化并同时形成环外烯烃双键。尽管条件相对温和,但反应在5分钟内完成。
  • Sabirov,S.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 2299 - 2304
    作者:Sabirov,S.S. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • α-Methoxy-O-(N-arylcarbamoyl)oximes: synthesis and pharmacological activities
    作者:C Gilly、G Taillandier、M.H. Péra、C Luu-Duc、P Demenge、M.T. de Catanho
    DOI:10.1016/s0223-5234(97)89090-3
    日期:1997.1
  • Sabirov,S.S.; Sadredinov,F.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, # 5, p. 974 - 977
    作者:Sabirov,S.S.、Sadredinov,F.S.
    DOI:——
    日期:——
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