5-(acetyloxy)-2-hydroxy-2-methylpentyl acetate | 1236039-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(acetyloxy)-2-hydroxy-2-methylpentyl acetate
• 英文别名: (5-Acetyloxy-4-hydroxy-4-methylpentyl) acetate
• CAS: 1236039-05-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₅
• 分子量: 218.25
• InChiKey: JMTVDXRZNATWQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(acetyloxy)-2-hydroxy-2-methylpentyl acetate 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(acetyloxy)-2-methyl-2-[(triethylsilyl)oxy]pentyl acetate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化的不对称1，5-伯二元醇的区域选择性单乙酰化

  摘要：

  已选择南极假丝酵母（CALB）的脂肪酶B作为最合适的酶，使用乙酸乙烯酯作为THF中的酰基转移试剂来催化1,5-二醇异前列腺素中间体的区域选择性单乙酰化。接下来，我们将该反应应用于直链的2-取代的2,2'-二取代的1,5-戊二醇和环状的2,3-二取代的1,5-戊二醇。为了使观察到的区域选择性合理化，进行了分子对接模拟。

  DOI：

  10.1021/jo902541c
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 2-甲基戊烷-1,2,5-三醇 在 Candida antarctica lipase B 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到5-(acetyloxy)-2-hydroxy-2-methylpentyl acetate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化的不对称1，5-伯二元醇的区域选择性单乙酰化

  摘要：

  已选择南极假丝酵母（CALB）的脂肪酶B作为最合适的酶，使用乙酸乙烯酯作为THF中的酰基转移试剂来催化1,5-二醇异前列腺素中间体的区域选择性单乙酰化。接下来，我们将该反应应用于直链的2-取代的2,2'-二取代的1,5-戊二醇和环状的2,3-二取代的1,5-戊二醇。为了使观察到的区域选择性合理化，进行了分子对接模拟。

  DOI：

  10.1021/jo902541c