2-甲基戊烷-1,2,5-三醇 | 19931-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基戊烷-1,2,5-三醇
• 英文名称: 2-methyl-1,2,5-pentanetriol
• 英文别名: 2-Methyl-pentan-triol-(1,2,5)；2-methyl-pentane-1,2,5-triol；2-Methylpentane-1,2,5-triol
• CAS: 19931-32-9
• 化学式: C₆H₁₄O₃
• 分子量: 134.175
• InChiKey: JGPFFNACCBWQNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 2-甲基戊烷-1,2,5-三醇 在 Candida antarctica lipase B 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到5-(acetyloxy)-2-hydroxy-2-methylpentyl acetate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化的不对称1，5-伯二元醇的区域选择性单乙酰化

  摘要：

  已选择南极假丝酵母（CALB）的脂肪酶B作为最合适的酶，使用乙酸乙烯酯作为THF中的酰基转移试剂来催化1,5-二醇异前列腺素中间体的区域选择性单乙酰化。接下来，我们将该反应应用于直链的2-取代的2,2'-二取代的1,5-戊二醇和环状的2,3-二取代的1,5-戊二醇。为了使观察到的区域选择性合理化，进行了分子对接模拟。

  DOI：

  10.1021/jo902541c
• 作为产物：
  描述：

  芳樟醇 在 臭氧 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以80%的产率得到2-甲基戊烷-1,2,5-三醇
  参考文献：
  名称：

  重组角鲨烯合酶。不存在 NADPH 时合成非头尾类异戊二烯

  摘要：

  角鲨烯合酶 (SQase) 催化甾醇生物合成中的两个连续反应。第一种是两分子法呢基二磷酸酯 (FPP) 缩合形成环丙基羰基中间体二磷酸前角鲨烯 (PSPP)。PSPP 随后转化为角鲨烯 (SQ) 涉及碳骨架的广泛重排和 NADPH 依赖性还原。在缺乏 NADPH 的缓冲液中用 FPP 孵育截短的可溶形式的重组酵母 SQase 得到 (1R,2R,3R)-PSPP。随着孵育的继续，SQase 催化 PSPP 随后转化为三萜混合物。两种主要产品，(Z)-脱氢角鲨烯 (DSQ) 和 (R)-12-羟基角鲨烯 (HSQ)，在角鲨烯中发现的 FPP 法呢基单元之间具有相同的 1'-1 键。另一个主要产品，(10S,13S)-10-羟基葡萄球菌烯 (HBO)，在法呢基单元之间具有 1'-3 键。还形成了少量的 (S)-HSQ 和 (10R,13S)-HBO。产生了少量的另外三种三萜、HSQ 和 HBO

  DOI：

  10.1021/ja020410i

文献信息

• Synthesis of optically active forms of frontalin
  作者：K. Mori

  DOI：10.1016/0040-4020(75)87067-0

  日期：1975.1

  (R)-(+)-Frontalin (1) and its antipode (1′) were synthesized from (R)-(+)-2-hydroxy-2-methylpentane-1,5-dioic acid 5→2 lactone (2) and its antipode (2′), respectively. This established the absolute configurations of both enantiomers of frontalin and afforded key materials to study the relationship between pheromone activity and chirality.

  （- [R ）- （+） - Frontalin（1）和与其对映体（1 '）是从（合成- [R（+） - - ）2-羟基-2-甲基戊烷-1,5-二酸5→2内酯（2）及其对映体（2 '）。这建立了额叶蛋白两个对映异构体的绝对构型，并为研究信息素活性与手性之间的关系提供了关键材料。
• Carbamoyl-2-pyrrolidinone compounds
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0373226A1

  公开（公告）日：1990-06-20

  Carbamoyl-2-pyrrolidinone compounds quite useful as an agent for treating senile dementia, or improving brain functions, or activating and protecting brain metabolism, which are represented by formula (2) (wherein R1 represents a hydrogen atom, a hydroxy group or an optionally hydroxy-substituted lower alkyl group, R3 represents a phenyl, tetrahydronaphthyl, pyridyl or thiazolyl group optionally substituted by a lower alkoxy group, a lower alkylamino group, a halogen atom or a halogenomethyl group) are disclosed. Also disclosed are novel carbamoyl-2-pyrrolidinone compounds represented by general formula (1), wherein R1 represents a hydrogen atom, a hydroxy group or an optionally hydroxy-substituted lower alkyl group, and R2 represents a phenyl, tetrahydronaphthyl, pyridyl or thiazolyl group optionally having a methoxy group or a lower alkylamino group as a substituent, provided that R2 does not represents an unsubstituted phenyl group when R1 represents a hydrogen atom or an unsubstituted lower alkyl group.

  本发明公开了由式（2）代表的氨基甲酰基-2-吡咯烷酮化合物（其中 R1 代表氢原子、羟基或任选被羟基取代的低级烷基，R3 代表任选被低级烷氧基、低级烷氨基、卤原子或卤代甲基取代的苯基、四氢萘基、吡啶基或噻唑基）。还公开了通式（1）代表的新型氨基甲酰基-2-吡咯烷酮化合物，其中 R1 代表氢原子、羟基或任选被羟基取代的低级烷基，R2 代表任选被甲氧基或低级烷基氨基取代的苯基、四氢萘基、吡啶基或噻唑基，条件是当 R1 代表氢原子或未取代的低级烷基时，R2 不代表未取代的苯基。
• Tschesche; Brock; Duphorn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 720, p. 58 - 70
  作者：Tschesche、Brock、Duphorn

  DOI：——

  日期：——
• US20140273447A1
  申请人：——

  公开号：US20140273447A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US20140273448A1
  申请人：——

  公开号：US20140273448A1

  公开（公告）日：2014-09-18