1-(4-fluoro-phenyl)-1H-indazole-4-carboxylic acid | 1194019-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-fluoro-phenyl)-1H-indazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)indazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1194019-76-5
• 化学式: C₁₄H₉FN₂O₂
• 分子量: 256.236
• InChiKey: LCKPEWBCLFRPIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluoro-phenyl)-1H-indazole-4-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene 、 N,N-二甲基甲酰胺 锂硼氢 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~140.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 38.5h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-N-[[6-(hydroxymethyl)pyridin-3-yl]methyl]indazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS INDAZOLE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1

  摘要：

  揭示了吲唑烯化合物，其作为CCR1活性拮抗剂是有用的，因此可用于治疗通过CCR1活性介导或维持的多种疾病和疾病，包括自身免疫疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。还披露了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2009134666A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲唑-4-羧酸 在 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-fluoro-phenyl)-1H-indazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE ET DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR1

  摘要：

  已披露的CCRl受体拮抗剂的结构式（I），其中X为氮或C-R2；Ar1为碳环、杂环芳基或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到三个Ra取代；Ar2为碳环、杂环芳基或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到三个Rb取代；环G为碳环或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到两个R8取代；R1为氢、C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基。还披露了结构式（I）化合物的组合物、制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2011049917A1

文献信息

• Indazole Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：KUZMICH Daniel

  公开号：US20110294808A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Disclosed indazoles compounds that are useful as antagonists of CCR1 activity and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  公开了一种吲唑化合物，可用作CCR1活性的拮抗剂，因此可用于治疗通过CCR1活性介导或维持的各种疾病和障碍，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Indazole and Pyrazolopyridine Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US20120270870A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Diclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I) wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , X and G are disclosed herein. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  本发明公开了式(I)的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1、Ar2、R1、X和G在此公开。还公开了式(I)化合物的组合物、制备方法和使用方法。
• Indazole compounds as CCR1 receptor antagonists
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08008327B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  Disclosed indazoles compounds that are useful as antagonists of CCR1 activity and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明公开了一种吲唑类化合物，其作为CCR1活性拮抗剂具有用途，因此可用于治疗通过CCR1活性介导或维持的多种疾病和疾患，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。此外，还公开了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾患的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Indazole and pyrazolopyridine compounds as CCR1 receptor antagonists
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US09056858B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  Disclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, R1, X and G are disclosed herein. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  本发明揭示了公式（I）中的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1，Ar2，R1，X和G在此被揭示。本发明还揭示了公式（I）化合物的组成，制备方法和使用方法。
• Identification of novel azaindazole CCR1 antagonist clinical candidates
  作者：Christian Harcken、Daniel Kuzmich、Brain Cook、Can Mao、Darren Disalvo、Hossein Razavi、Alan Swinamer、Pingrong Liu、Qiang Zhang、Alison Kukulka、Donna Skow、Mita Patel、Monica Patel、Kimberly Fletcher、Tara Sherry、David Joseph、Dustin Smith、Melissa Canfield、Donald Souza、Matthew Bogdanffy、Karen Berg、Maryanne Brown

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.12.024

  日期：2019.2

  Exploring various cyclization strategies, using a submicromolar pyrazole HTS screening hit 6 as a starting point, a novel indazole based CCR1 antagonist core was discovered. This report presents the design and SAR of CCR1 indazole and azaindazole antagonists leading to the identification of three development compounds, including 19e that was advanced to early clinical trials.