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4-methoxypyrimidine-2-carbaldehyde | 1292369-35-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxypyrimidine-2-carbaldehyde
英文别名
——
4-methoxypyrimidine-2-carbaldehyde化学式
CAS
1292369-35-7
化学式
C6H6N2O2
mdl
MFCD11520491
分子量
138.126
InChiKey
HUNMUODUGZYVRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxypyrimidine-2-carbaldehyde 、 5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)benzo[d]isoxazol-3-amine 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以25%的产率得到N-((4-methoxypyrimidin-2-yl)methyl)-5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)benzo[d]isoxazol-3-amine
    参考文献:
    名称:
    FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
    摘要:
    本公开涉及一类钠通道抑制剂化合物及其在治疗各种疾病状态中的应用,包括心血管疾病和糖尿病。具体实施例中,该化合物的结构由式I给出:其中X、Y、Z、R2、R3、R4、p和q如本文所述,以及制备和使用该化合物的方法以及含有该化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20150175560A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDO[2,3-d]PYRIMIDIN-4-ONE COMPOUNDS AS TANKYRASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE-4-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TANKYRASE
    摘要:
    Pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one化合物,含有这些化合物的配方以及它们作为坦克瑞酶1和2抑制剂的用途,化学式为(I)。
    公开号:
    WO2015069512A1
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文献信息

  • PYRIDO[2,3-d]PYRIMIDIN-4-ONE COMPOUNDS AS TANKYRASE INHIBITORS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:US20160251348A1
    公开(公告)日:2016-09-01
    Pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one compounds, formulations containing those compounds, and their use as tankyrase 1 and 2 inhibitors Formula (I).
    Pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one化合物,含有这些化合物的配方以及它们作为坦克瑞酶1和2抑制剂的用途,化学式(I)。
  • PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-ONE COMPOUNDS AS TANKYRASE INHIBITORS
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:EP3066099B1
    公开(公告)日:2017-09-06
  • INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20220106327A1
    公开(公告)日:2022-04-07
    The disclosure provides at least one entity chosen from compounds of Formula I, a tautomer thereof, a deuterated derivative of that compound or tautomer, and a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of using the same, including uses in treating APOL1-mediated diseases, including pancreatic cancer, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), and/or non-diabetic kidney disease (NDKD).
  • US9416115B2
    申请人:——
    公开号:US9416115B2
    公开(公告)日:2016-08-16
  • US9624218B2
    申请人:——
    公开号:US9624218B2
    公开(公告)日:2017-04-18
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