(1R,3S) 3-(9-Chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo[4,3-c]quinolin-5-yl)-cyclohexyl methyl alcohol | 347187-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1R,3S) 3-(9-Chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo[4,3-c]quinolin-5-yl)-cyclohexyl methyl alcohol
• 英文别名: (1R,3S)3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo[4,3-c]quinolin-5-yl)-cyclohexyl methyl alcohol；9-chloro-5-[(1S,3R)-3-(hydroxymethyl)cyclohexyl]-3-methyl-[1,2]oxazolo[4,3-c]quinolin-4-one
• CAS: 347187-06-8
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₂O₃
• 分子量: 346.813
• InChiKey: UQTFQNUDUPXWAP-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S) 3-(9-Chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo[4,3-c]quinolin-5-yl)-cyclohexyl methyl alcohol 、 甲基磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.5h， 以87.8%的产率得到(1R, 3S)-3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo [4,3-c] quinolin-5-yl)-cyclohexyl methyl alcohol mesylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective process for preparing cylcohexyl amine derivatives

  摘要：

  一种制备(1R,3S)-3-(9-氯-3-甲基-4-氧代-5H-(异噁唑喹啉-5-基))环己烷羧酸及其酯的过程，如公式II和III所示，其中R为较低的烷基基团，A和B为N或O，前提是当A为N时，B为O，或当A为O时，B为N：公式(III)和公式(II)。

  公开号：

  US20040010005A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S)-3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo[4,3-c] quinolin-5-yl)-cyclohexyl carboxylic acid 在 dimethyl sulfide borane 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(1R,3S) 3-(9-Chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo[4,3-c]quinolin-5-yl)-cyclohexyl methyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective process for preparing cylcohexyl amine derivatives

  摘要：

  一种制备(1R,3S)-3-(9-氯-3-甲基-4-氧代-5H-(异噁唑喹啉-5-基))环己烷羧酸及其酯的过程，如公式II和III所示，其中R为较低的烷基基团，A和B为N或O，前提是当A为N时，B为O，或当A为O时，B为N：公式(III)和公式(II)。

  公开号：

  US20040010005A1

文献信息

• Stereoselective process for preparing cylcohexyl amine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040010005A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  A process for preparing (1R,3S)-3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-(isoxazoloquinolin-5-yl))cyclohexanecarboxylic acid and esters thereof, as represented by formulas II and III, wherein R is a lower alkyl groups, and A and B are N or O, provided that when A is N, B is O, or when A is O, B is N: Formula (III) and Formula (II).

  一种制备(1R,3S)-3-(9-氯-3-甲基-4-氧代-5H-(异噁唑喹啉-5-基))环己烷羧酸及其酯的过程，如公式II和III所示，其中R为较低的烷基基团，A和B为N或O，前提是当A为N时，B为O，或当A为O时，B为N：公式(III)和公式(II)。