10,12-二十二烷二炔二酸二甲酯 | 24567-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 10,12-二十二烷二炔二酸二甲酯
• 中文别名: 10,12-二十一二炔酸二甲酯
• 英文名称: 10,12-docosadiyndioic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl docosa-10,12-diynedioate
• CAS: 24567-41-7
• 化学式: C₂₄H₃₈O₄
• 分子量: 390.563
• InChiKey: XETBEGZTRLGUPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-42°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,12-二十二烷二炔二酸二甲酯 在 羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到docosa-10,12-diynedihydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Radchenko, O. A.; Loginova, N. A.; Il'chenko, A. Ya., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 9, p. 1814 - 1815

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基-10-十一烷酸 在 盐酸 、 ammonium chloride 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 10,12-二十二烷二炔二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  453. docosa-10二甲基：12-二炔二酸酯的逐步加氢反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530002193

文献信息

• Design and synthesis of polydiacetylenes, and their low temperature irreversible thermochromic properties
  作者：Naveen Mergu、Young-A. Son

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108839

  日期：2021.1

  polydiacetylenes functionalized with glycol ester groups as a thermochromic dye, which show irreversible thermochromic behavior at below freezing temperatures. The photochromic and thermochromic properties of diacetylenes were investigated in the solid state, and color-transition temperatures for poly(DCDA-EGME), poly(DCDA-DGME) and poly(DCDA-TGME) were found to be 2, −10 and −16 °C, respectively. Moreover, we prepared

  在冷冻温度或更低的温度下显示不可逆颜色变化的热致变色材料具有潜在用途，可作为冷冻食品和肉类产品的温度指示器，因此，货物运输者和客户可以轻松识别在存储和运输过程中何时暴露于高温。在这项研究中，我们已经成功地合成和使用了以乙二醇酯基团官能化的聚二乙炔作为热致变色染料，该染料在低于冰点的温度下表现出不可逆的热致变色行为。研究了固态二乙炔的光致变色和热致变色性能，以及聚（DCDA-EGME），聚（DCDA-DGME）和聚（DCDA-TGME）的色变温度分别为2，-10和-16°C。此外，我们准备了纸质测试条，并用作深冻产品的警告指示。
• Synthesis of Functional 3‐Buten‐1‐ynes and 1,3‐Butadienes with Silsesquioxane Moiety <i>via</i> Hydrosilylation of 1,3‐Diynes
  作者：Kinga Stefanowska、Adrian Franczyk、Jakub Szyling、Jędrzej Walkowiak

  DOI：10.1002/cctc.201901082

  日期：2019.10.7

  spectrometry. Detailed optimization of reaction conditions was performed with a wide range of temperatures, in the presence of various types of catalysts and ratios of reagents, to obtain complex information about the process selectivity and develop efficient methods for synthesizing targeted compounds. It was found that precisely optimized approaches provided 3‐buten‐1‐ynes or 1,3‐butadienes with high

  添加一或两个分子1-二甲基甲硅烷氧基3,5,7,9,11,13,15-庚异丁基五环[9.5.1.1 3,9 .1 5,15 .1 7,13 ]的高效程序八元硅氧烷（（HSiMe 2 O）（i- Bu）7 Si 8 O 12，（1））首次成功开发了对称的1,4-二取代的1,3-二炔。结果，带有取代基如CH 3，t- Bu，（CH 3）2 OSi（CH 3）3，C 6 H 5，C的新型倍半硅氧烷获得6 H 4 Br-4，C 6 H 4（BO 2 C 2（CH 3）4）-4，OH，COOCH 3和吗啉代，并用1 H，13 C，29表征Si NMR和质谱。在各种类型的催化剂和试剂比例的存在下，在宽范围的温度下进行了反应条件的详细优化，以获取有关工艺选择性的复杂信息，并开发出用于合成目标化合物的有效方法。发现精确优化的方法可提供高收率的3丁烯1炔或1,3丁二烯，而不会分解分子结构中存在的其他反应性官
• Pt-Catalyzed Hydrosilylation of 1,3-Diynes with Triorganosilanes: Regio- and Stereoselective Synthesis of Mono- or Bis-silylated Adducts
  作者：Jędrzej Walkowiak、Katarzyna Salamon、Adrian Franczyk、Kinga Stefanowska、Jakub Szyling、Ireneusz Kownacki

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03143

  日期：2019.2.15

  An efficient method has been successfully developed for the functionalization of various 1,3-diynes by the hydrosilylation reaction with triethyl- or triphenylsilane catalyzed by Pt catalysts (Pt-2(dvs)(3), PtO2, or Pt(PPh3)(4)). Comprehensive optimization studies were performed for the first time to find suitable process conditions for the stereo- and regioselective formation of mono- or bis-silylated adducts from commercially available substrates and catalysts. Silyl-substituted 1,3-enynes or bis-silyl-functionalized buta-1,3-dienes were obtained with excellent yields and fully characterized.
• Zur Kenntnis der Addition von Mercuriacetat an Mono- und Dialkinsäuren
  作者：Artur Seher

  DOI：10.1002/ardp.19592921005

  日期：——
• RADCHENKO, O. A.;LOGINOVA, N. A.;ILCHENKO, A. YA., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 9, S. 2013-2014
  作者：RADCHENKO, O. A.、LOGINOVA, N. A.、ILCHENKO, A. YA.

  DOI：——

  日期：——