(3S,4R,5R)-2-[[3-[3-[[(1S,2R)-3-(dimethylamino)-1-(methanesulfonamido)-1-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]-5-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]phenyl]-2-methoxyphenyl]methyl]-4-[(1S)-1-hydroxyethyl]-5-(hydroxymethyl)-N-[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]-1,2-oxazolidine-3-carboxamide | 1009094-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4R,5R)-2-[[3-[3-[[(1S,2R)-3-(dimethylamino)-1-(methanesulfonamido)-1-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]-5-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]phenyl]-2-methoxyphenyl]methyl]-4-[(1S)-1-hydroxyethyl]-5-(hydroxymethyl)-N-[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]-1,2-oxazolidine-3-carboxamide
• CAS: 1009094-20-5
• 化学式: C₄₇H₆₈N₆O₉S
• 分子量: 893.158
• InChiKey: HGBSSEUYHAALJC-HBIRGOFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(3-iodo-2-methoxyphenyl)methyl]hydroxylamine 在 titanium(IV) isopropylate 、 三甲基铝 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 26.44h， 生成 (3S,4R,5R)-2-[[3-[3-[[(1S,2R)-3-(dimethylamino)-1-(methanesulfonamido)-1-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]-5-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]phenyl]-2-methoxyphenyl]methyl]-4-[(1S)-1-hydroxyethyl]-5-(hydroxymethyl)-N-[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]-1,2-oxazolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Methods for Inhibiting the Interaction of BCL Proteins with Binding Partners

  摘要：

  该发明涉及含有结合到Bcl蛋白并抑制Bcl功能的异氧杂环丙氨酸化合物。这些化合物可用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20080114167A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING THE INTERACTION OF BCL PROTEINS WITH BINDING PARTNERS
  申请人：Infinity Discovery, Inc.

  公开号：EP2064192B1

  公开（公告）日：2014-05-14
• US7928244B2
  申请人：——

  公开号：US7928244B2

  公开（公告）日：2011-04-19
• US8178690B2
  申请人：——

  公开号：US8178690B2

  公开（公告）日：2012-05-15