(1R,2R,6S,7R,11S,13R)-7-[(2S)-2-(furan-3-yl)-2-hydroxyethyl]-11-hydroxy-13-methylspiro[9-oxatricyclo[5.3.3.01,6]tridecane-2,2'-oxirane]-8-one | 133646-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1R,2R,6S,7R,11S,13R)-7-[(2S)-2-(furan-3-yl)-2-hydroxyethyl]-11-hydroxy-13-methylspiro[9-oxatricyclo[5.3.3.01,6]tridecane-2,2'-oxirane]-8-one
• CAS: 133646-98-7
• 化学式: C₂₀H₂₆O₆
• 分子量: 362.423
• InChiKey: VWTNGVAKKRKLJQ-IZXPBXFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,6S,7R,11S,13R)-7-[(2S)-2-(furan-3-yl)-2-hydroxyethyl]-11-hydroxy-13-methylspiro[9-oxatricyclo[5.3.3.01,6]tridecane-2,2'-oxirane]-8-one 在 吡啶 、 苯甲酰氯 作用下， 反应 27.0h， 生成 Benzoic acid (S)-2-((1R,2R,6S,7R,11S,13R)-2-chloromethyl-2,11-dihydroxy-13-methyl-8-oxo-9-oxa-tricyclo[5.3.3.0^1,6]tridec-7-yl)-1-furan-3-yl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  12羟基化的新环戊烷二萜类化合物在C-12中的绝对立体化学

  摘要：

  所述的研究1 H和13 C NMR，光谱，12羟基，12-acetory-和12苯甲酰氧基新克罗的几个C-12差向异构体的CD激子手性方法的分子旋转变化和行为已经获得了衍生物，为建立这类化合物的C-12绝对构型提供了有用的替代方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88472-6
• 作为产物：
  描述：

  teujaponin B 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以70 mg的产率得到(1R,2R,6S,7R,11S,13R)-7-[(2S)-2-(furan-3-yl)-2-hydroxyethyl]-11-hydroxy-13-methylspiro[9-oxatricyclo[5.3.3.01,6]tridecane-2,2'-oxirane]-8-one
  参考文献：
  名称：

  从 Teucrium 物种中分离出的一些克罗丹二萜类化合物的绝对立体化学

  摘要：

  摘要 四种先前分离的克罗丹二萜类化合物（montanin C、12-epiteupolin II、teugnaphalodin 和 teubutilin B）的绝对构型已通过与 19-乙酰甲萘酚（一种其绝对立体化学已知的新克罗丹）的一些衍生物的化学相关性建立。以上四种化合物也属于新克罗丹系列。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(91)83737-6

文献信息

• Oxirane-opening reactions of some 6,19-oxygenated 4α,18- epoxy-neo-clerodanes isolated from Teucrium. Biogenesis and antifeedant activity of their derivatives
  作者：Benjamín Rodríguez、María C. de la Torre、Aurea Perales、Peter Y. Malakov、Georgy Y. Papanov、Monique S.J. Simmonds、Wally M. Blaney

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80701-8

  日期：1994.5

  functionality at C-6 and its stereochemistry determine the course of the reaction and affect the retention or inversion of the configuration at the C-4 asymmetric centre. In the light of these reactions, a hypothesis on the biogenetic pathway of some neo-clerodane diterpenoids isolated from Teucrium species is proposed. Moreover, useful criteria for establishing the stereochemistry at C-4 in these derivatives

  一些在C-6和C-19碳上具有氧化功能的4α，18-环氧-新环戊烷二萜类化合物已与几种试剂进行了环氧乙烷开放反应，从而获得了氯醇，4-羟基-6,18-醚，4-羟基-18 - O-甲基和18- O-乙酰基衍生物，烯丙基C-18伯醇和4,6,18和4,6,19-原乙酸酯。这些结果表明，C-6的官能团及其立体化学决定了反应的过程，并影响了C-4不对称中心构型的保留或反转。根据这些反应，对从Teucrium中分离出的一些新新环戊烷二萜类化合物的生物发生途径进行了假设。提出了物种。此外，在这些衍生物中建立C-4立体化学的有用标准，以及通过X射线衍射分析明确鉴定单宁E结构的生物学方法，以及在生物学检测中作为几种非杀虫剂的昆虫拒食剂而获得的结果。还报道了天然的新环戊烷衍生物。