4'-(2-bromoacetyl)-2',5'-dimethylacetanilide | 227467-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-(2-bromoacetyl)-2',5'-dimethylacetanilide
• 英文别名: 4-bromoacetyl-2,5-dimethylacetanilide；N-[4-(2-bromoacetyl)-2,5-dimethylphenyl]acetamide
• CAS: 227467-72-3
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₂
• 分子量: 284.153
• InChiKey: AUYGGASOPYAYKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(2-bromoacetyl)-2',5'-dimethylacetanilide 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2',5'-dimethyl-4'-oxiranylacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Phenylaminoalkylcarboxylic acid derivatives and pharmaceutical compositions comprising the same

  摘要：

  本发明提供了一种新型的苯基氨基烷基羧酸衍生物，其通式表示为：（其中R1代表羟基、较低的烷氧基、芳基氧基、氨基、脂环氨基或可能具有羟基或较低烷氧基作为取代基的单个或二个（较低烷基）氨基；R2代表氢原子或较低烷基基团；R3代表氢原子或卤原子；R4和R5相同或不同，每个代表氢原子、卤原子或较低烷基基团；A代表较低烷基烯基团；标记为（R）的碳原子代表（R）构型中的碳原子；标记为（S）的碳原子代表（S）构型中的碳原子），以及其药学上可接受的盐，具有优异的β3-肾上腺素受体激动效果，并且可用作预防或治疗肥胖、高血糖、肠道高运动性引起的疾病、尿频、尿失禁、抑郁症，或胆石或胆道高运动性引起的疾病的药物。

  公开号：

  US06353025B1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基乙酰苯胺 、 溴乙酰溴 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4'-(2-bromoacetyl)-2',5'-dimethylacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Phenylaminoalkylcarboxylic acid derivatives and pharmaceutical compositions comprising the same

  摘要：

  本发明提供了一种新型的苯基氨基烷基羧酸衍生物，其通式表示为：（其中R1代表羟基、较低的烷氧基、芳基氧基、氨基、脂环氨基或可能具有羟基或较低烷氧基作为取代基的单个或二个（较低烷基）氨基；R2代表氢原子或较低烷基基团；R3代表氢原子或卤原子；R4和R5相同或不同，每个代表氢原子、卤原子或较低烷基基团；A代表较低烷基烯基团；标记为（R）的碳原子代表（R）构型中的碳原子；标记为（S）的碳原子代表（S）构型中的碳原子），以及其药学上可接受的盐，具有优异的β3-肾上腺素受体激动效果，并且可用作预防或治疗肥胖、高血糖、肠道高运动性引起的疾病、尿频、尿失禁、抑郁症，或胆石或胆道高运动性引起的疾病的药物。

  公开号：

  US06353025B1

文献信息

• Tetracyclic compounds as c-Met inhibitors
  申请人：Vojkovsky Tomas

  公开号：US20050014755A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention relates to compounds of the Formulae (I) and (II), wherein R 1 —R 10 and G are defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds modulate the activity of c-Met and are therefore expected to be useful in the prevention and treatment of c-Met related disorders such as cancer.

  本发明涉及式（I）和（II）化合物，其中R1-R10和G在此定义，并且它们的药学上可接受的盐。这些化合物调节c-Met的活性，因此预计在预防和治疗c-Met相关疾病如癌症方面有用。
• Indolinone hydrazides as c-Met inhibitors
  申请人：Koenig Marcel

  公开号：US20060009493A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention relates to compounds of the formulae (I)-(XII), wherein R 1 -R 71 , A, B, X, Y, G, L and Z are defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds modulate the activity of c-Met and are therefore expected to be useful in the prevention and treatment of c-Met related disorders such as cancer.

  本发明涉及式(I)-(XII)的化合物，其中R1-R71、A、B、X、Y、G、L和Z在此定义，并且它们的药学上可接受的盐。这些化合物调节c-Met的活性，因此预计在预防和治疗与c-Met相关的疾病，如癌症方面有用。
• PHENYLAMINOALKYLCARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1043308A1

  公开（公告）日：2000-10-11

  The present invention provides novel phenylaminoalkylcarboxylic acid derivatives represented by the general formula: wherein R1 represents a hydroxy group, a lower alkoxy group, an aralkoxy group, an amino group, an alicyclic amino group or a mono or di(lower alkyl)amino group which may have a hydroxy group or a lower alkoxy group as a substituent; R2 represents a hydroxy group or a lower alkyl group; R3 represents a hydrogen atom or a halogen atom; R4 and R5 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkyl group; A represents a lower alkylene group; the carbon atom marked with (R) represents a carbon atom in (R) configuration; and the carbon atom marked with (S) represents a carbon atom in (S) configuration, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which have excellent β3-adrenoceptor stimulating effects and are useful as agents for the prevention or treatment of obesity, hyperglycemia, the diseases caused by intestinal hypermotility, pollakiuria, urinary incontinence, depression, or the diseases caused by biliary calculi or hypermotility of the biliary tract.

  本发明提供由通式表示的新型苯氨基烷基羧酸衍生物： 其中 R1 代表羟基、低级烷氧基、芳烷氧基、氨基、脂环氨基或单或双(低级烷基)氨基，其取代基可以是羟基或低级烷氧基；R2 代表羟基或低级烷基；R3 代表氢原子或卤素原子；R4 和 R5 相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子或低级烷基；A 代表低级亚烷基；标有(R)的碳原子代表(R)构型的碳原子；标有(S)的碳原子代表(S)构型的碳原子，以及它们的药学上可接受的盐，它们具有优异的β3-肾上腺素受体刺激作用，可作为预防或治疗肥胖症、高血糖症、肠道过度运动引起的疾病、花粉尿症、尿失禁、抑郁症或胆道结石或胆道过度运动引起的疾病的药物。
• [EN] INDOLINONE HYDRAZIDES AS C-MET INHIBITORS<br/>[FR] HYDRAZIDES D'INDOLINONE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RECEPTEUR C-MET
  申请人：SUGEN INC

  公开号：WO2005005378A3

  公开（公告）日：2005-03-03
• INDOLINONE HYDRAZIDES AS C-MET INHIBITORS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1644362A2

  公开（公告）日：2006-04-12