3-methoxy-4-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)benzohydrazide | 1262190-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methoxy-4-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)benzohydrazide
• 英文别名: 3-Methoxy-4-(2-methyloxazol-5-yl)benzohydrazide
• CAS: 1262190-47-5
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃
• 分子量: 247.254
• InChiKey: NUWBHUIKWPEOAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)benzohydrazide 在 8-(3,4-dichlorophenyl)-3-[3-methoxy-4-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 ethyl 8-[(4-chlorophenoxy)methyl]-3-[3-methoxy-4-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有优越的淀粉样蛋白β产生抑制活性和/或优越的γ-分泌酶调节活性的杂环衍生物，以及其用途。一种由下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如本说明书中所定义，或其盐。

  公开号：

  US20120059030A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-溴-2'-氟苯乙酮 在 zinc(II) cyanide 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 锌 三氟甲磺酸 、 碘苯二乙酸 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 70.5h， 生成 3-methoxy-4-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有优越的淀粉样蛋白β产生抑制活性和/或优越的γ-分泌酶调节活性的杂环衍生物，以及其用途。一种由下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如本说明书中所定义，或其盐。

  公开号：

  US20120059030A1

文献信息

• Discovery of novel 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine derivatives as γ-secretase modulators
  作者：Takafumi Takai、Yasutaka Hoashi、Yoshihide Tomata、Sachie Morimoto、Minoru Nakamura、Tomomichi Watanabe、Tomoko Igari、Tatsuki Koike

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.07.101

  日期：2015.10

  Novel 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine derivatives were designed, synthesized, and evaluated as γ-secretase modulators (GSMs). An optimization study of this series resulted in the identification of (R)-11j, which showed a potent Aβ42-lowering effect, high bioavailability and good blood–brain barrier permeability in mice. Oral administration of (R)-11j significantly reduced brain Aβ42

  设计，合成和评价了新型的5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶衍生物，并作为γ-分泌酶调节剂（GSM）进行了评估。通过对该系列的优化研究，鉴定出了（R）-11j，它在小鼠中显示出有效的Aβ42降低作用，高生物利用度和良好的血脑屏障通透性。口服（R）-11j可以以10 mg / kg的剂量显着降低小鼠的大脑Aβ42。
• Discovery of novel 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine derivatives as γ-secretase modulators (Part 2)
  作者：Takafumi Takai、Tatsuki Koike、Minoru Nakamura、Yuichi Kajita、Toshiro Yamashita、Naohiro Taya、Tetsuya Tsukamoto、Tomomichi Watanabe、Koji Murakami、Tomoko Igari、Makoto Kamata

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.05.040

  日期：2016.7

  beta (Aβ) without affecting the production of total Aβ or Notch signal, have emerged as a potential therapeutic agent for Alzheimer’s disease (AD). A novel series of 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine derivatives was discovered and characterized as GSMs. Optimization of substituents at the 8-position of the core scaffold using ligand-lipophilicity efficiency (LLE) as a drug-likeness guideline

  降低致病性淀粉样蛋白β（Aβ）而又不影响总Aβ或Notch信号产生的γ-分泌酶调节剂（GSMs）已成为潜在的治疗阿尔茨海默氏病（AD）的药物。发现了一系列新颖的5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶衍生物并将其表征为GSM。使用配体亲脂性效率（LLE）作为药物相似性指导方针，对核心支架8位上的取代基进行了优化，从而鉴定了各种类型的高LLE GSM。通过单次给药，苯氧基化合物（R）-17表现出特别高的LLE以及有效的体内Aβ42降低作用。此外，多次口服（R）-使用Tg2576小鼠作为AD模型，在新型对象识别测试（NORT）中，图17显着降低了可溶性和不可溶性大脑Aβ42的水平，并改善了认知缺陷。
• FUSED TRIAZOLES FOR THE TREATMENT OR PROPHYLAXIS OF MILD COGNITIVE IMPAIRMENT
  申请人：Koike Tatsuki

  公开号：US20130178497A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention provides a heterocycle derivative having a superior amyloid β production inhibitory activity and/or a superior γ-secretase modulation activity, and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有优异的淀粉样β产生抑制活性和/或优异的γ-分泌酶调节活性的杂环衍生物及其使用。化合物的公式(I)表示的化合物：其中每个符号如本说明书所定义，或其盐。
• Fused triazoles for the treatment or prophylaxis of mild cognitive impairment
  申请人：Koike Tatsuki

  公开号：US08901309B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The present invention provides a heterocycle derivative having a superior amyloid β production inhibitory activity and/or a superior γ-secretase modulation activity, and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有优异的淀粉样β产生抑制活性和/或优异的γ-分泌酶调节活性的杂环衍生物及其用途。化合物的公式(I)表示的化合物：其中每个符号如本说明书中所定义的那样，或其盐。
• Heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Koike Tatsuki

  公开号：US08822699B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  The present invention provides a heterocycle derivative having a superior amyloid β production inhibitory activity and/or a superior γ-secretase modulation activity, and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有卓越的淀粉样蛋白β生成抑制活性和/或卓越的γ-分泌酶调节活性的杂环衍生物及其用途。该化合物由公式(I)表示：其中每个符号在本说明书中定义，或其盐。