5-(4-(5-chloropent-1-yn-1-yl)-2-methoxyphenyl)-2-methyloxazole | 1363149-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-(5-chloropent-1-yn-1-yl)-2-methoxyphenyl)-2-methyloxazole
• 英文别名: 5-[4-(5-chloropent-1-yn-1-yl)-2-methoxyphenyl]-2-methyl-1,3-oxazole；5-[4-(5-chloropent-1-ynyl)-2-methoxyphenyl]-2-methyl-1,3-oxazole
• CAS: 1363149-07-8
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₂
• 分子量: 289.762
• InChiKey: DOIIVUUBCIUDMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-(5-chloropent-1-yn-1-yl)-2-methoxyphenyl)-2-methyloxazole 在 sodium azide 、 双氧水 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 ethyl 2-azido-7-(3-methoxy-4-(2-methyloxazol-5-yl)phenyl)hept-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物的化学和对映选择性氧化α-叠氮。

  摘要：

  我们报告了在双相中性相转移条件下使用叠氮化钠对羰基化合物进行氧化或脱羧氧化α-叠氮化的高性能I + / H 2 O 2催化。为了诱导更高的反应活性，尤其是对于1,3-二羰基化合物的α-叠氮化，我们设计了结构紧凑的异吲哚啉衍生的带有吸电子基团的季碘化铵催化剂。I + / H 2 O 2的非生产性分解途径催化量可以通过使用催化量的自由基捕获剂来抑制。这种氧化偶合耐受各种官能团，可以很容易地应用于结构多样的复杂分子的后期α-叠氮化。此外，我们实现了1,3-二羰基化合物的对映选择性α-叠氮化，这是手性次碘酸盐催化剂与对映选择性分子间氧化偶联的第一个成功实例。

  DOI：

  10.1002/anie.202007552
• 作为产物：
  描述：

  4'-溴-2'-氟苯乙酮 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 三氟甲磺酸 、 碘苯二乙酸 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-(4-(5-chloropent-1-yn-1-yl)-2-methoxyphenyl)-2-methyloxazole
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有优越的淀粉样蛋白β产生抑制活性和/或优越的γ-分泌酶调节活性的杂环衍生物，以及其用途。一种由下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如本说明书中所定义，或其盐。

  公开号：

  US20120059030A1

文献信息

• FUSED TRIAZOLES FOR THE TREATMENT OR PROPHYLAXIS OF MILD COGNITIVE IMPAIRMENT
  申请人：Koike Tatsuki

  公开号：US20130178497A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention provides a heterocycle derivative having a superior amyloid β production inhibitory activity and/or a superior γ-secretase modulation activity, and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有优异的淀粉样β产生抑制活性和/或优异的γ-分泌酶调节活性的杂环衍生物及其使用。化合物的公式(I)表示的化合物：其中每个符号如本说明书所定义，或其盐。
• Fused triazoles for the treatment or prophylaxis of mild cognitive impairment
  申请人：Koike Tatsuki

  公开号：US08901309B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The present invention provides a heterocycle derivative having a superior amyloid β production inhibitory activity and/or a superior γ-secretase modulation activity, and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有优异的淀粉样β产生抑制活性和/或优异的γ-分泌酶调节活性的杂环衍生物及其用途。化合物的公式(I)表示的化合物：其中每个符号如本说明书中所定义的那样，或其盐。
• Heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Koike Tatsuki

  公开号：US08822699B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  The present invention provides a heterocycle derivative having a superior amyloid β production inhibitory activity and/or a superior γ-secretase modulation activity, and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有卓越的淀粉样蛋白β生成抑制活性和/或卓越的γ-分泌酶调节活性的杂环衍生物及其用途。该化合物由公式(I)表示：其中每个符号在本说明书中定义，或其盐。
• US8822699B2
  申请人：——

  公开号：US8822699B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• US8901309B2
  申请人：——

  公开号：US8901309B2

  公开（公告）日：2014-12-02