thiazolo[4,5-c]quinoline | 234-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: thiazolo[4,5-c]quinoline
• 英文别名: [1,3]thiazolo[4,5-c]quinoline
• CAS: 234-49-1
• 化学式: C₁₀H₆N₂S
• 分子量: 186.237
• InChiKey: OWHMGQJEHHCWCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiazolo[4,5-c]quinoline 、 三氯乙酰异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(thiazolo[4,5-c]quinolin-4-yl)trichloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Oxazolo, thiazolo and selenazolo [4,5-c]-quinolin-4-amines and analogs

  摘要：

  Thiazolo-, oxazolo-和selenazolo[4,5-c]quinolin-4-胺及其类似物的描述包括制造方法和新型中间体的使用。这些化合物是免疫调节剂，能诱导细胞因子生物合成，包括干扰素和/或肿瘤生物合成、坏死因子，并抑制T辅助型2型免疫应答。这些化合物在治疗病毒性和肿瘤性疾病方面也很有用。

  公开号：

  US06110929A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2(1H)-喹啉硫酮 、 原甲酸三乙酯 在 sodium hydroxide 、 甲酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 thiazolo[4,5-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Oxazolo, thiazolo and selenazolo [4,5-c]-quinolin-4-amines and analogs

  摘要：

  Thiazolo-, oxazolo-和selenazolo[4,5-c]quinolin-4-胺及其类似物的描述包括制造方法和新型中间体的使用。这些化合物是免疫调节剂，能诱导细胞因子生物合成，包括干扰素和/或肿瘤生物合成、坏死因子，并抑制T辅助型2型免疫应答。这些化合物在治疗病毒性和肿瘤性疾病方面也很有用。

  公开号：

  US06110929A1

文献信息

• [EN] ARYLOXY AND ARYLALKYLENEOXY SUBSTITUTED THIAZOLOQUINOLINES AND THIAZOLONAPHTHYRIDINES<br/>[FR] THIAZOLOQUINOLINES ET THIAZOLONAPHTYRIDINES SUBSTITUES PAR ARYLOXY ET ARYLALKYLENEOXY
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2006009826A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Thiazoloquinoline and thiazolonaphthyridine compounds having an aryloxy or arylalkyleneoxy substituent at the 6-, 7-, 8-, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本文披露了在6、7、8或9位点具有芳氧基或芳基烷氧基取代基的噻唑喹啉和噻唑萘啉化合物，含有这些化合物的药物组合物，中间体，以及制备这些化合物的方法和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于调节动物中的细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Thiazolo/4,5-c/quinolines as major tranquilizers
  申请人：EGIS Gyogyszergyar

  公开号：US04904669A1

  公开（公告）日：1990-02-27

  The invention relates to new thiazolo[4,5-c]quinoline derivatives of the general Formula I ##STR1## and acid addition salts thereof, a process for the preparation of the same and pharmaceutical compositions comprising the said compounds. The substituent definition of the general Formula I is as follows: R stands for hydrogen; a straight or branched chained alkyl group having 2-5 carbon atoms optionally substituted by one or more halogen atom(s); phenyl or phenyl-(lower alkyl) optionally bearing one or more substituent(s) on the phenyl ring; R.sup.1 and R.sup.2 are identical or different and stand for hydrogen, halogen or lower alkyl). The compounds of the general Formula I possess valuable central nervous depressive properties.

  该发明涉及一般式I的新噻唑并[4,5-c]喹啉衍生物及其酸盐，以及制备这些化合物的方法和包含所述化合物的药物组合物。一般式I的取代基定义如下：R代表氢；一种具有2-5个碳原子的直链或支链烷基基团，可选择地被一个或多个卤素原子取代；苯基或苯基-(较低烷基)，苯环上可选择地带有一个或多个取代基；R^1和R^2相同或不同，代表氢、卤素或较低烷基。一般式I的化合物具有有价值的中枢神经抑制性能。
• Oxazolo, thiazolo and selenazolo [4,5-c]-quinolin-4- amines and analogs thereof
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20030195224A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Thiazolo-, oxazolo- and selenazolo[4,5-c]quinolin-4-amines and analogs thereof are described including methods of manufacture and the use of novel intermediates. The compounds are immunomodulators and induce cytokine biosynthesis, including interferon and/or tumor biosynthesis, necrosis factor, and inhibit the T-helper-type 2 immune response. The compounds are further useful in the treatment of viral and neoplastic diseases.

  本文描述了噻唑啉、噁唑啉和硒唑啉[4,5-c]喹啉-4-胺及其类似物，包括制造方法和新型中间体的用途。这些化合物是免疫调节剂，可诱导细胞因子生物合成，包括干扰素和/或肿瘤生物合成、坏死因子，并抑制T辅助型2免疫反应。这些化合物还可用于治疗病毒和肿瘤性疾病。
• Oxazolo, thiazolo and selenazolo [4,5-c]-quinolin-4-amines and analogs thereof
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20030045545A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  Thiazolo-, oxazolo- and selenazolo[4,5-c]quinolin-4-amines and analogs thereof are described including methods of manufacture and the use of novel intermediates. The compounds are immunomodulators and induce cytokine biosynthesis, including interferon and/or tumor biosynthesis, necrosis factor, and inhibit the T-helper-type 2 immune response. The compounds are further useful in the treatment of viral and neoplastic diseases.

  本文描述了噻唑-、噁唑-和硒唑- [4,5-c]喹啉-4-胺及其类似物，包括制造方法和新型中间体的用途。这些化合物是免疫调节剂，可诱导细胞因子生物合成，包括干扰素和/或肿瘤生物合成、坏死因子，并抑制T-helper型2免疫反应。此外，这些化合物还可用于治疗病毒和肿瘤性疾病。
• Alkyloxy Substituted Thiazoloquinolines and Thiazolonaphthyridines
  申请人：Prince Ryan B.

  公开号：US20080318998A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Thiazoloquinolines and thiazolonaphthyridines with an alkoxy substituent at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明公开了在6、7、8或9位具有烷氧基取代基的噻唑喹啉和噻唑萘啶，包含这些化合物的制药组合物、中间体、制备方法以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于诱导动物细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病的疾病。