N-Boc-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]benzenesulfonamide | 960319-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-Boc-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 960319-20-4
• 化学式: C₁₉H₂₂ClNO₅S
• 分子量: 411.906
• InChiKey: XPXZKSYNHQGIBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]benzenesulfonamide 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 (R,S)-JosiPhos 、 氢气 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、2.84 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 3,4-dihydro-3-phenyl-2H-1λ6-p-chloro-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Pd-catalyzed hydrogenation of enesulfonamides

  摘要：

  使用钯（OCOCF3）2/二膦络合物作为催化剂，对环烯磺胺进行不对称氢化，可生成手性环磺酰胺，ee高达 98%。

  DOI：

  10.1039/c1cc10313j
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 N-Boc-o-toluenesulfonamide 在 正丁基锂 作用下， 生成 N-Boc-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Pd-catalyzed hydrogenation of enesulfonamides

  摘要：

  使用钯（OCOCF3）2/二膦络合物作为催化剂，对环烯磺胺进行不对称氢化，可生成手性环磺酰胺，ee高达 98%。

  DOI：

  10.1039/c1cc10313j

文献信息

• Novel Method for the Synthesis of 3-Monosubstituted Six-Membered Benzosultams
  作者：Zhao-Peng Liu、Fang Fang、Rui Wang、Ai-Guo Ji

  DOI：10.3987/com-07-11120

  日期：——