(R,R)-(-)-trans-2,3-bis(diphenylhydroxymethyl)-1,4-dioxaspiro<4.5>decane | 123287-35-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,R)-(-)-trans-2,3-bis(diphenylhydroxymethyl)-1,4-dioxaspiro<4.5>decane
• 英文别名: (2S,3S)-1,4-Dioxaspiro[4.5]decane-2,3-diylbis(diphenylmethanol)；[(2S,3S)-3-[hydroxy(diphenyl)methyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl]-diphenylmethanol
• CAS: 123287-35-4
• 化学式: C₃₄H₃₄O₄
• 分子量: 506.642
• InChiKey: BFEYEENPZZLVAX-CONSDPRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-(-)-trans-2,3-bis(diphenylhydroxymethyl)-1,4-dioxaspiro<4.5>decane 、 DL-泛酰内酯 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.05 g的产率得到(R,R)-(-)-trans-2,3-bis(diphenylhydroxymethyl)-1,4-dioxaspiro<4.5>decane * (S)-(-)-pantolactone
  参考文献：
  名称：

  Effect of H₂Flow Rate in Reduction Process on the Catalytic Properties of Reduced MoO₃

  摘要：

  在还原过程中，随着 H2 流率的增加，还原型 MoO3 对庚烷和 2-丙醇转化的催化活性明显提高。还原程度和表面积取决于 H2 的流速。这些现象似乎是由还原产生的 H2O 作用引起的。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.873
• 作为试剂：
  描述：

  2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-1,3-bis(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol 在 (R,R)-(-)-trans-2,3-bis(diphenylhydroxymethyl)-1,4-dioxaspiro<4.5>decane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING TRIAZOLE DERIVATIVE ENANTIOMER (R)
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN ÉNANTIOMÈRE DÉRIVÉ DE TRIAZOLE (R)
  [JA] トリアゾール誘導体のエナンチオマー（Ｒ）体の製造方法

  摘要：

  トリアゾール誘導体のエナンチオマー（Ｒ）体を製造する方法を提供する。一般式（Ｉ）で表されるトリアゾール誘導体に溶媒中で一般式（ＩＩａ）または（ＩＩｂ）で表されるキラル分子を添加して、結晶化を行う工程と、析出した結晶と残液とを分離する工程を含む。

  公开号：

  WO2024014282A1

文献信息

• Scalable Enantiomeric Separation of Dialkyl-Arylphosphine Oxides Based on Host-Guest Complexation with TADDOL-Derivatives, and their Recovery
  作者：Bence Varga、Réka Herbay、György Székely、Tamás Holczbauer、János Madarász、Béla Mátravölgyi、Elemér Fogassy、György Keglevich、Péter Bagi

  DOI：10.1002/ejoc.202000035

  日期：2020.3.31

  enantioseparation of dialkyl‐arylphosphine oxides was elaborated, and five phosphine oxides were prepared with ee higher than 94 %. It was shown that these resolutions can be performed on gram scale, and can give both enantiomers of a phosphine oxide. It was demonstrated that organic solvent nanofiltration can serve as an alternative method of column chromatography for the recovery of the P‐oxide enantiomers and

  详细说明了二烷基-芳基膦氧化物的对映体分离，并制备了五种膦氧化物，其ee高于94％。已证明这些拆分可以以克为单位进行，并且可以给出氧化膦的两种对映异构体。结果表明，有机溶剂纳滤可以作为柱色谱的另一种方法，用于回收P-氧化物对映异构体和分离剂。
• Enantioselective Photocyclization of <i>N</i>-Alkylfuran-2-carboxyanilides to <i>trans</i>-Dihydrofuran Derivatives in Inclusion Crystals with Optically Active Host Compounds Derived from Tartaric Acid
  作者：Fumio Toda、Hisakazu Miyamoto、Kazuyuki Kanemoto、Kiyoaki Tanaka、Yukiko Takahashi、Yasuyuki Takenaka

  DOI：10.1021/jo982099m

  日期：1999.3.1

  The steric course of the photocyclization reaction of the title achiral compounds (1) to optically active trans-dihydrofuran derivatives (2) was controlled by carrying out the reaction in inclusion crystals (4) with optically active hosts (3) derived from tartaric acid. The mechanism of the enantioselective reaction of 1 in 4 was studied by X-ray structural analysis of 4. In some cases, the steric

  标题非手性化合物（1）与旋光的反式二氢呋喃衍生物（2）的光环化反应的空间过程通过在包含晶体（4）中与衍生自酒石酸的旋光性主体（3）中进行反应来控制。通过对4的X射线结构分析研究了1对4的对映选择性反应的机理。在某些情况下，光反应的空间过程会有所不同，具体取决于4是通过重结晶还是通过将1和3混合来制备。
• Preparation and Properties of Chiral Spiroborate Esters with an O₃BN Framework
  作者：Zixing Shan、Yan Zhou、Dejun Liu、Wuzu Ha

  DOI：10.1081/sim-200055237

  日期：2005.5.1

  complex, boric acid or alkyl borate) and β‐amino alcohol or α‐amino acid. Their composition and structure have been characterized by IR, 1H and 11B NMR spectra. They generally possess strong resistance to thermolysis, hydrolysis, oxidation and racemization due to the presence of B←N coordination bond; however, their spirocyclic structure could be destroyed by an alkali metal hydroxide, Lewis acid or base

  通过二醇、硼化合物（硼烷络合物、硼酸或硼酸烷基酯）和β-氨基醇或α-氨基醇或α-氨基醇的非对映体分离和直接反应，可以方便地制备14种具有O3BN骨架的新型手性螺硼酸酯，这是一种潜在的不对称反应手性催化剂。氨基酸。它们的组成和结构已通过 IR、1H 和 11B NMR 光谱进行了表征。由于B←N配位键的存在，它们通常具有很强的抗热解、水解、氧化和消旋作用；然而，它们的螺环结构可能会被碱金属氢氧化物、路易斯酸或碱破坏。这项工作得到了国家自然科学基金 (29972033 和 20372053) 的支持。