3-ethynyl-4-methyl-N-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide | 957147-18-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethynyl-4-methyl-N-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
• 英文别名: 3‐ethynyl‐4‐methyl‐N‐(4‐((4‐methylpiperazin‐1‐yl)methyl)‐3‐(trifluoromethyl)phenyl)benzamide；3-ethynyl-4-methyl-N-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 957147-18-1
• 化学式: C₂₃H₂₄F₃N₃O
• 分子量: 415.458
• InChiKey: BYPNAYSWCCERGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethynyl-4-methyl-N-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-((5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)ethynyl)-4-methyl-N-[4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-trifluoromethylphenyl]benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  TWI523856

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-4-甲基苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 92.67h， 生成 3-ethynyl-4-methyl-N-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  3-ACETYLENYL-PYRAZOLE-PYRIMIDINE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及化学和药物领域，更具体地涉及3-乙炔吡唑吡嘧啶衍生物及其制备方法和用途。该发明提供了一种3-乙炔吡唑吡嘧啶衍生物，其结构如公式I所示。本发明还提供了3-乙炔吡唑吡嘧啶衍生物的制备方法和用途，包括该化合物和衍生物，以及它们的药物组合物，用于治疗和预防肿瘤。

  公开号：

  US20170305920A1

文献信息

• Inhibitors to Overcome Secondary Mutations in the Stem Cell Factor Receptor KIT
  作者：Helena Kaitsiotou、Marina Keul、Julia Hardick、Thomas Mühlenberg、Julia Ketzer、Christiane Ehrt、Jasmin Krüll、Federico Medda、Oliver Koch、Fabrizio Giordanetto、Sebastian Bauer、Daniel Rauh

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00841

  日期：2017.11.9

  In modern cancer therapy, the use of small organic molecules against receptor tyrosine kinases (RTKs) has been shown to be a valuable strategy. The association of cancer cells with dysregulated signaling pathways linked to RTKs represents a key element in targeted cancer therapies. The tyrosine kinase mast/stem cell growth factor receptor KIT is an example of a clinically relevant RTK. KIT is targeted

  在现代癌症治疗中，已证明使用抗受体酪氨酸激酶（RTK）的有机小分子是一种有价值的策略。癌细胞与与RTK连锁的失调的信号通路的关联代表了靶向癌症治疗中的关键要素。酪氨酸激酶肥大/干细胞生长因子受体KIT是临床相关RTK的一个例子。KIT的目标是在胃肠道间质瘤（GIST）和慢性粒细胞性白血病（CML）中进行癌症治疗。但是，在催化域内获得性耐药突变降低了该策略的效力，并且是治疗失败的最常见原因。在这里，我们介绍了新型II型激酶抑制剂的结构化设计和合成，以克服KIT中的这些突变。
• [EN] 4-SUBSTITUTED AMINOISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS EN POSITION 4
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2018035072A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  [00397] This invention relates to 4-substituted isoquinoline compounds and their derivatives and uses thereof for treatment of cancer, for example, acute myeloid leukemia.

  这项发明涉及4-取代异喹啉化合物及其衍生物，以及它们在癌症治疗中的用途，例如急性髓细胞白血病。
• ALKYNYL HETEROAROMATIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Nanjing Sanhome Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20150152088A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention belongs to the field of pharmaceutical chemistry, and specifically relates to compounds having an alkynyl heteroaromatic ring structure and pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, N-oxides, solvates, or prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions comprising these compounds, as well as uses of these compounds and compositions in the manufacture of a medicament. The compounds of the present invention and the pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, N-oxides, solvates or prodrugs thereof and the pharmaceutical compositions comprising the compounds have better anti-tumor activity.

  本发明属于药物化学领域，具体涉及具有炔基杂芳环结构和药学上可接受的盐、立体异构体、N-氧化物、溶剂合物或前药的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在制备药物中的用途。本发明的化合物和药学上可接受的盐、立体异构体、N-氧化物、溶剂合物或前药以及包含这些化合物的药物组合物具有更好的抗肿瘤活性。
• 炔基嘧啶或炔基吡啶类化合物、及其组合物与应用
  申请人：北京赛特明强医药科技有限公司

  公开号：CN111484482B

  公开（公告）日：2022-06-21

  本发明涉及具有式(I)的炔基嘧啶或炔基吡啶类化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂化物、结晶或前药，以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物在药物制备中的应用，所述药物可以作为ABL、ABL‑T315I、KIT及VEGFR‑2等激酶抑制剂用于治疗相关的疾病。
• [EN] KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020206583A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  This invention described herein relates to compounds of general formula (I) : (I), in which variable groups are as defined herein, and to their preparation and use. Uses for the compounds and for compositions containing them include treatment of cancer and other diseases mediated by protein kinases, such as Bcr-Abl kinase, and mutants thereof, such as the T315I mutant.

  本发明涉及一般式（I）的化合物：（I），其中变量基团如本文所定义，并涉及其制备和用途。这些化合物和含有它们的组合物的用途包括治疗癌症和其他由蛋白激酶介导的疾病，如Bcr-Abl激酶及其突变体，如T315I突变体。