(3aR*,4R*,6aS*)-2-Oxo-3,3a,4,6a-tetrahydro-2H-cyclopentafuran-4-carbaldehyde | 34896-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aR*,4R*,6aS*)-2-Oxo-3,3a,4,6a-tetrahydro-2H-cyclopentafuran-4-carbaldehyde
• 英文别名: (+/-)-3-oxo-2-oxa-cis-bicyclo<3.3.0>octane-6-endo-carbaldehyde；(+/-)-3-oxo-2-oxa-cis-bicyclo[3.3.0]octane-6-endo-carbaldehyde；(3aR,4R,6aS)-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-4-carbaldehyde
• CAS: 34896-03-2；36969-86-5；43119-32-0；52520-74-8；71154-60-4；133269-20-2
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: DOBNBRNXWCUUQW-XVMARJQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR*,4R*,6aS*)-2-Oxo-3,3a,4,6a-tetrahydro-2H-cyclopentafuran-4-carbaldehyde 、 三乙胺 生成 (3aS,4R,6aR)-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  DYACHENKO, M. A.;DANILOVA, G. A.;SHPANIG, J.;SHIK, G.;PIVNITSKIJ, K. K., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N2, S. 2536-2542

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,6aS)-4-(hydroxymethyl)-3,3a,4,6a-tetrahydro-2Hcyclopenta[b]furan-2-one 在 rhodium on alumina 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (3aR*,4R*,6aS*)-2-Oxo-3,3a,4,6a-tetrahydro-2H-cyclopentafuran-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A facile stereoselective synthesis of (3aR*,4R*,6aS*)-4-(hydroxymethyl)- 3,3a,4,6a-tetrahydrocyclopenta[b]furan- 2-one and other useful cyclopentanoid building blocks.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00121a062

文献信息

• Agent for treating hepato biliary diseases
  申请人：R-TECH UENO, LTD.

  公开号：EP0690049A2

  公开（公告）日：1996-01-03

  The object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for treatment of hepato·biliary disease reduced in side effect such as diarrhea, which comprises 16,16-difluoro-15-keto-PGs having at least one methyl group or ethyl group on the carbon atom at the 17- or 18-position or adjacent to the terminal methyl group of ω-chain as an essential component.

  本发明的目的是提供一种用于治疗肝胆疾病的药物组合物，该药物组合物的基本成分是16,16-二氟-15-酮-PGs，其在ω-链的17位或18位碳原子上或邻近末端甲基的碳原子上至少有一个甲基或乙基。
• Dyadchenko, M. A.; Danilova, G. A.; Spanig, I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 12, p. 2198 - 2202
  作者：Dyadchenko, M. A.、Danilova, G. A.、Spanig, I.、Schick, G.、Pivnitskii, K. K.

  DOI：——

  日期：——
• DYACHENKO, M. A.;DANILOVA, G. A.;SHPANIG, J.;SHIK, G.;PIVNITSKIJ, K. K., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N2, S. 2536-2542
  作者：DYACHENKO, M. A.、DANILOVA, G. A.、SHPANIG, J.、SHIK, G.、PIVNITSKIJ, K. K.

  DOI：——

  日期：——
• A facile stereoselective synthesis of (3aR*,4R*,6aS*)-4-(hydroxymethyl)- 3,3a,4,6a-tetrahydrocyclopenta[b]furan- 2-one and other useful cyclopentanoid building blocks.
  作者：Giuseppe Zanoni、Giovanni Vidari

  DOI：10.1021/jo00121a062

  日期：1995.8